Detalles de la búsqueda
1.
SMIM1 underlies the Vel blood group and influences red blood cell traits.
Nat Genet
; 45(5): 542-545, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23563608
2.
Compound inheritance of a low-frequency regulatory SNP and a rare null mutation in exon-junction complex subunit RBM8A causes TAR syndrome.
Nat Genet
; 44(4): 435-9, S1-2, 2012 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22366785
3.
Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome.
Nat Genet
; 43(8): 735-7, 2011 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21765411
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