Detalles de la búsqueda
1.
Does Consulting an Occupational Medicine Specialist Decrease Time to Return to Work Among Total Knee Arthroplasty Patients? A 12-Month Prospective Multicenter Cohort Study.
J Occup Rehabil
; 33(2): 267-276, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36083360
2.
Deciphering the natural history of SCA7 in children.
Eur J Neurol
; 27(11): 2267-2276, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32558018
3.
Predicted osteotomy planes are accurate when using patient-specific instrumentation for total knee arthroplasty in cadavers: a descriptive analysis.
Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc
; 26(6): 1751-1758, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28948339
4.
[Psychodynamic consequences of a family history with psychiatric disorders]. / Psychodynamische gevolgen van een psychiatrisch belaste familiegeschiedenis.
Tijdschr Psychiatr
; 59(8): 474-481, 2017.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-28880348
5.
Load-induced deformation of the tibia and its effect on implant loosening detection.
Sci Rep
; 13(1): 21769, 2023 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38066256
6.
Functional characterization of the TSC2 c.3598C>T (p.R1200W) missense mutation that co-segregates with tuberous sclerosis complex in mildly affected kindreds.
Clin Genet
; 81(5): 453-61, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21332470
7.
Knee joint replacement and individual susceptibility for progression of knee osteoarthritis and tibial cartilage volume loss: not only genes run in the family.
Osteoarthritis Cartilage
; 23(10): 1817-8, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26050869
8.
Outcome of total parathyroidectomy and autotransplantation as treatment of secondary and tertiary hyperparathyroidism in children and adults.
World J Surg
; 34(5): 993-1000, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20145928
9.
A MELAS-associated ND1 mutation causing leber hereditary optic neuropathy and spastic dystonia.
Arch Neurol
; 64(6): 890-3, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17562939
10.
The influence of corticosteroids on hemostasis in healthy subjects.
J Thromb Haemost
; 14(4): 716-23, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26791678
11.
Large deletion at the TSC1 locus in a family with tuberous sclerosis complex.
Genet Test
; 9(3): 226-30, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16225402
12.
The whole truth and nothing but the truth, but what is the truth?
J Med Genet
; 38(1): 39-42, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11134239
13.
Early cognitive and motor symptoms in identified carriers of the gene for Huntington disease.
Arch Neurol
; 54(11): 1353-7, 1997 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9362982
14.
Two additional cases of the Ohdo blepharophimosis syndrome.
Am J Med Genet
; 47(6): 901-6, 1993 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8279489
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Predictive testing of 25 percent at-risk individuals for Huntington disease (1987-1997).
Am J Med Genet
; 88(6): 662-8, 1999 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10581487
16.
Using a roster and haplotyping is useful in risk assessment for persons with intermediate and reduced penetrance alleles in Huntington disease.
Am J Med Genet
; 105(8): 737-44, 2001 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11803522
17.
[Localization of the gene defect in tuberous sclerosis]. / Lokalisatie van het gendefect bij tubereuze sclerosis.
Tijdschr Kindergeneeskd
; 57(5): 168-71, 1989 Oct.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2683203
18.
Evaluation of a CT-based technique to measure the transfer accuracy of a virtually planned osteotomy.
Med Eng Phys
; 36(8): 1081-7, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24908356
19.
New problems in testing for Huntington's disease: the issue of intermediate and reduced penetrance alleles.
J Med Genet
; 38(4): E12, 2001 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11283208
20.
Patterns of conduction failure in the Guillain-Barré syndrome.
Brain
; 111 ( Pt 2): 405-16, 1988 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3378142