Detalles de la búsqueda
1.
A novel c.166A>T (p.Thr56Ser) mutation in GYPB*S accounting for unusual S antigen expression.
Vox Sang
; 114(2): 171-173, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30523644
2.
Identification of two de novo variants causing inherited antithrombin deficiency by quantitative analysis of variant alleles.
Thromb Res
; 233: 37-40, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37995440
3.
Protein S deficiency caused by cryptic splicing due to the novel intron variant c.346+5G>C in PROS1.
Thromb Res
; 229: 26-30, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37390525
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