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1.
Serum 5'nucleotidase and alkaline phosphatase--highly predictive liver function tests for the diagnosis of graft-versus-host disease in bone marrow transplant recipients.
Transplantation
; 48(5): 809-14, 1989 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2554545
2.
Diagnosis of classical steroid 21-hydroxylase deficiency using an HLA-B locus-specific DNA-probe.
Am J Med Genet
; 29(3): 703-12, 1988 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2897792
3.
Extended major histocompatibility complex haplotypes in celiac patients in the west of Ireland.
Am J Med Genet
; 45(3): 373-7, 1993 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8434627
4.
Prevalence of nonclassical congenital adrenal hyperplasia among women self-referred for electrolytic treatment of hirsutism.
Am J Med Genet
; 42(2): 197-200, 1992 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1733169
5.
Quantitative analysis in molecular diagnostics.
Hum Pathol
; 25(6): 572-9, 1994 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8013946
6.
Association of the prothrombin G20210A mutation with factor V Leiden in a midwestern American population.
Am J Clin Pathol
; 114(2): 272-5, 2000 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10941343
7.
Kallikrein inhibition and C1-esterase inhibitor levels in patients with the lupus inhibitor.
Am J Clin Pathol
; 88(2): 223-8, 1987 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3113230
8.
Molecular and endocrine characterization of a mutation involving a recombination between the steroid 21-hydroxylase functional gene and pseudogene.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 38(6): 677-86, 1991 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1905948
9.
Fetal supraventricular tachycardia treated with high-dose quinidine: toxicity associated with marked elevation of the metabolite, 3(S)-3-hydroxyquinidine.
Obstet Gynecol
; 70(3 Pt 2): 445-9, 1987 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-3627599
10.
Evaluation of chimerism in DNA samples by PCR amplification of D1S80 with detection by capillary electrophoresis.
Mol Diagn
; 5(2): 101-5, 2000 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11066011
11.
Chromosomal aneuploidy in leukemic blast crisis: a potential source of error in interpretation of bone marrow engraftment analysis by VNTR amplification.
Mol Diagn
; 4(2): 153-7, 1999 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10462630
12.
Analysis of CYP21 coding polymorphisms in three ethnic populations: further evidence of nonamplifying CYP21 alleles among whites.
Mol Diagn
; 5(1): 47-52, 2000 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10837089
13.
Quantification of nucleic acids.
Clin Lab Med
; 17(1): 1-19, 1997 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9138893
14.
Genotyping of apolipoprotein e.
Methods Mol Med
; 49: 451-7, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21370160
15.
An overview of genetic factors influencing plasma lipid levels and coronary artery disease risk.
Arch Pathol Lab Med
; 123(12): 1219-22, 1999 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10583926
16.
Conjugated hyperbilirubinemia and renal function in bone marrow transplant recipients.
Arch Pathol Lab Med
; 112(3): 245-50, 1988 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-3278700
17.
An overview of molecular diagnosis of steroid 21-hydroxylase deficiency.
J Mol Diagn
; 3(2): 49-54, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11393164
18.
Commentary: molecular analysis of congenital adrenal hyperplasia in a newborn screening program.
Mol Diagn
; 6(3): 189-91, 2001 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11571712
19.
Molecular genetic pathology: an exam, finally.
Mol Diagn
; 6(4): 215-6, 2001 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-11774185
20.
High-dose hook effect in an immunoluminometric thyrotropin assay: the open-faced sandwich artefact.
Ann Clin Biochem
; 30 ( Pt 4): 413-4, 1993 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-8379657