Detalles de la búsqueda
1.
Does Ileus Represent the Forgotten End Organ Failure in Critical Illness?
Curr Gastroenterol Rep
; 26(6): 166-171, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38558135
2.
Institutional-specific smartphone application as a supplemental tool for an antimicrobial stewardship program in 2 large community-based hospitals: Acceptance of physicians and pharmacists.
J Am Pharm Assoc (2003)
; 63(3): 967-975.e1, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37024376
3.
Information Needs of Patients Diagnosed with Head and Neck Cancer Undergoing Radiation Therapy: a Survey of Patient Satisfaction.
J Cancer Educ
; 36(5): 941-949, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32189219
4.
Genome-wide single nucleotide polymorphism-based autozygosity mapping facilitates identification of mutations in consanguineous families with epidermolysis bullosa.
Exp Dermatol
; 28(10): 1118-1121, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29364557
5.
Genome-wide association study of maternal and inherited effects on left-sided cardiac malformations.
Hum Mol Genet
; 24(1): 265-73, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25138779
6.
Copy Number Variations in CTNNA3 and RBFOX1 Associate with Pediatric Food Allergy.
J Immunol
; 195(4): 1599-607, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188062
7.
Integrative genomics identifies LMO1 as a neuroblastoma oncogene.
Nature
; 469(7329): 216-20, 2011 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21124317
8.
Large sample size, wide variant spectrum, and advanced machine-learning technique boost risk prediction for inflammatory bowel disease.
Am J Hum Genet
; 92(6): 1008-12, 2013 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23731541
9.
Mutations in PDGFRB cause autosomal-dominant infantile myofibromatosis.
Am J Hum Genet
; 92(6): 1001-7, 2013 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23731542
10.
Variants in CXCR4 associate with juvenile idiopathic arthritis susceptibility.
BMC Med Genet
; 17: 24, 2016 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27005825
11.
Genomic copy number variation association study in Caucasian patients with nonsyndromic cryptorchidism.
BMC Urol
; 16(1): 62, 2016 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27769252
12.
Systematic data-querying of large pediatric biorepository identifies novel Ehlers-Danlos Syndrome variant.
BMC Musculoskelet Disord
; 17: 80, 2016 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26879370
13.
Association of a rare NOTCH4 coding variant with systemic sclerosis: a family-based whole exome sequencing study.
BMC Musculoskelet Disord
; 17(1): 462, 2016 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27829420
14.
Rare variants at 16p11.2 are associated with common variable immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 135(6): 1569-77, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25678086
15.
GWAS of blood cell traits identifies novel associated loci and epistatic interactions in Caucasian and African-American children.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1457-64, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23263863
16.
Large-scale gene-centric meta-analysis across 39 studies identifies type 2 diabetes loci.
Am J Hum Genet
; 90(3): 410-25, 2012 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22325160
17.
Phenotype specific association of the TGFBR3 locus with nonsyndromic cryptorchidism.
J Urol
; 193(5): 1637-45, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25390077
18.
Pathway analysis supports association of nonsyndromic cryptorchidism with genetic loci linked to cytoskeleton-dependent functions.
Hum Reprod
; 30(10): 2439-51, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26209787
19.
Expanding the SPECC1L mutation phenotypic spectrum to include Teebi hypertelorism syndrome.
Am J Med Genet A
; 167A(11): 2497-502, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26111080
20.
Copy number variation at 1q21.1 associated with neuroblastoma.
Nature
; 459(7249): 987-91, 2009 Jun 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19536264