Detalles de la búsqueda
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The emerging spectrum of fetal acetylcholine receptor antibody-related disorders (FARAD).
Brain
; 146(10): 4233-4246, 2023 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37186601
2.
Engineering bispecific T-cell engagers to deplete eosinophils for the treatment of severe eosinophilic asthma.
Clin Immunol
; 255: 109755, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37673224
3.
Simultaneous measurement of the size and methylation of chromosome 4qA-D4Z4 repeats in facioscapulohumeral muscular dystrophy by long-read sequencing.
J Transl Med
; 20(1): 517, 2022 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36348371
4.
Expanding the Therapeutic Window of EGFR-Targeted PE24 Immunotoxin for EGFR-Overexpressing Cancers by Tailoring the EGFR Binding Affinity.
Int J Mol Sci
; 23(24)2022 Dec 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36555466
5.
Atypical clinical manifestations of Miller Fisher syndrome.
Neurol Sci
; 40(1): 67-73, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30232672
6.
Corrigendum to "Engineering bispecific T-cell engagers to deplete eosinophils for the treatment of severe eosinophilic asthma" [Clinical Immunology 255 (2023) 109755].
Clin Immunol
; 257: 109841, 2023 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-37977908
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Characterization of congenital myopathies at a Korean neuromuscular center.
Muscle Nerve
; 58(2): 235-244, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29669168
8.
Inhibition of ERK activity enhances the cytotoxic effect of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonists in HeLa cells.
Biochem Biophys Res Commun
; 482(4): 843-848, 2017 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27888104
9.
Vertical stacking of three-dimensional nanostructures via an aerosol lithography for advanced optical applications.
Nanotechnology
; 28(47): 475302, 2017 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28961147
10.
Electrophysiological characteristics of R47W and A298T mutations in CLC-1 of myotonia congenita patients and evaluation of clinical features.
Korean J Physiol Pharmacol
; 21(4): 439-447, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28706458
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Fabry disease in patients with hypertrophic cardiomyopathy: a practical approach to diagnosis.
J Hum Genet
; 61(9): 775-80, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27225851
12.
NEB-related core-rod myopathy with distinct clinical and pathological features.
Muscle Nerve
; 53(3): 479-84, 2016 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26562614
13.
Cell culture density affects the proliferation activity of human adipose tissue stem cells.
Cell Biochem Funct
; 34(1): 16-24, 2016 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26778408
14.
RAD001 (everolimus) enhances TRAIL cytotoxicity in human leukemic Jurkat T cells by upregulating DR5.
Biochem Biophys Res Commun
; 463(4): 894-9, 2015 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26074143
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Effect of enzyme replacement therapy in late onset Pompe disease: open pilot study of 48 weeks follow-up.
Neurol Sci
; 36(4): 599-605, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25388776
16.
A novel missense mutation in the GNE gene in an Iranian patient with hereditary inclusion body myopathy.
J Res Med Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-25422667
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Clinicopathological Reclassification of Idiopathic Inflammatory Myopathy to Match the Serological Results of Myositis-Specific Antibodies.
J Clin Neurol
; 20(1): 67-77, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-38179634
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A strategy for enhancing the engraftment of human hematopoietic stem cells in NOD/SCID mice.
Ann Hematol
; 92(12): 1595-602, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23835655
19.
Autonomic dysfunction in SCN9A-associated primary erythromelalgia.
Clin Auton Res
; 23(2): 105-7, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23152140
20.
Possible anticipation associated with a novel splice site mutation in episodic ataxia type 2.
Neurol Sci
; 34(9): 1629-32, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23344743