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1.
Mutations in FKBP10, which result in Bruck syndrome and recessive forms of osteogenesis imperfecta, inhibit the hydroxylation of telopeptide lysines in bone collagen.
Hum Mol Genet
; 22(1): 1-17, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22949511
2.
Peptidyl 3-hydroxyproline binding properties of type I collagen suggest a function in fibril supramolecular assembly.
Biochemistry
; 51(12): 2417-24, 2012 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22380708
3.
Type III collagen, a fibril network modifier in articular cartilage.
J Biol Chem
; 285(24): 18537-44, 2010 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20404341
4.
Differences in chain usage and cross-linking specificities of cartilage type V/XI collagen isoforms with age and tissue.
J Biol Chem
; 284(9): 5539-45, 2009 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19103590
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