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1.
Well-Balanced Ambipolar Charge Transport of Diketopyrrolepyrrole-Based Copolymers: Organic Field-Effect Transistors and High-Voltage Logic Applications.
Macromol Rapid Commun
; 45(1): e2300271, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37400426
2.
INF2 mutations in patients with a broad phenotypic spectrum of Charcot-Marie-Tooth disease and focal segmental glomerulosclerosis.
J Peripher Nerv Syst
; 28(1): 108-118, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36637069
3.
Cut-Off Value of Voluntary Peak Cough Flow in Patients with Parkinson's Disease and Its Association with Severe Dysphagia: A Retrospective Pilot Study.
Medicina (Kaunas)
; 59(5)2023 May 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-37241153
4.
Variants of aminoacyl-tRNA synthetase genes in Charcot-Marie-Tooth disease: A Korean cohort study.
J Peripher Nerv Syst
; 27(1): 38-49, 2022 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-34813128
5.
Computational investigation of cold denaturation in the Trp-cage miniprotein.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(32): 8991-6, 2016 08 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27457961
6.
ADSSL1 mutation relevant to autosomal recessive adolescent onset distal myopathy.
Ann Neurol
; 79(2): 231-43, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26506222
7.
A novel homozygous MPV17 mutation in two families with axonal sensorimotor polyneuropathy.
BMC Neurol
; 15: 179, 2015 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26437932
8.
Systematic characterization of protein folding pathways using diffusion maps: application to Trp-cage miniprotein.
J Chem Phys
; 142(8): 085101, 2015 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25725756
9.
Voluntary Cough and Swallowing Function Characteristics of Acute Stroke Patients Based on Lesion Type.
Arch Phys Med Rehabil
; 96(10): 1866-72, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26184890
10.
Outcomes after tissue plasminogen activator administration under the drip and ship paradigm may differ according to the regional stroke care system.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 23(1): 160-3, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24157090
11.
Prognostic factors for tracheostomy early decannulation in acquired brain injury patients.
Int J Rehabil Res
; 47(2): 97-102, 2024 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38451479
12.
Osmotic demyelination syndrome caused by rapid correction of hyperammonemia and continuous hyperbilirubinemia: a case report and review of the literature.
Encephalitis
; 3(4): 119-124, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37797653
13.
Multi-millijoule terahertz emission from laser-wakefield-accelerated electrons.
Light Sci Appl
; 12(1): 37, 2023 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36740599
14.
Subcoracoid bursitis presenting with brachial plexopathy involving the posterior cord.
Muscle Nerve
; 55(3): E13-E15, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27859366
15.
Long-Term Effects of Extracorporeal Shock Wave Therapy on Breast Cancer-Related Lymphedema.
J Clin Med
; 11(22)2022 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-36431224
16.
Peripheral Myelin Protein 22 Gene Mutations in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1E Patients.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 07 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35886002
17.
Identification and clinical characterization of Charcot-Marie-Tooth disease type 1C patients with LITAF p.G112S mutation.
Genes Genomics
; 44(8): 1007-1016, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35608774
18.
Phenotypic heterogeneity in patients with NEFL-related Charcot-Marie-Tooth disease.
Mol Genet Genomic Med
; 10(2): e1870, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35044100
19.
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein-Immunoglobulin G in the CSF: Clinical Implication of Testing and Association With Disability.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
; 9(1)2022 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-34711644
20.
A complex phenotype of peripheral neuropathy, myopathy, hoarseness, and hearing loss is linked to an autosomal dominant mutation in MYH14.
Hum Mutat
; 32(6): 669-77, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21480433