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1.
Parallel RNA and DNA analysis after deep sequencing (PRDD-seq) reveals cell type-specific lineage patterns in human brain.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(25): 13886-13895, 2020 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32522880
2.
UV irradiation accelerates amyloid precursor protein (APP) processing and disrupts APP axonal transport.
J Neurosci
; 34(9): 3320-39, 2014 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24573290
3.
Presenilins regulate neurotrypsin gene expression and neurotrypsin-dependent agrin cleavage via cyclic AMP response element-binding protein (CREB) modulation.
J Biol Chem
; 288(49): 35222-36, 2013 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24145027
4.
MIPP-Seq: ultra-sensitive rapid detection and validation of low-frequency mosaic mutations.
BMC Med Genomics
; 14(1): 47, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33579278
5.
Landmarks of human embryonic development inscribed in somatic mutations.
Science
; 371(6535): 1249-1253, 2021 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33737485
6.
The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing.
Nat Neurosci
; 24(2): 176-185, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432195
7.
Publisher Correction: Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder.
Nat Neurosci
; 23(9): 1176, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32665711
8.
Author Correction: The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing.
Nat Neurosci
; 26(10): 1833, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37644260
9.
Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder.
Nat Neurosci
; 20(9): 1217-1224, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28714951
10.
Author Correction: The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing.
Nat Neurosci
; 24(4): 611, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33753946
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