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1.
The Kornblum DeLaMare rearrangement in natural product synthesis: 25 years of innovation.
Nat Prod Rep
; 41(5): 813-833, 2024 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38294038
2.
Transition-Metal-Free Continuous-Flow Synthesis of 2,5-Diaryl Furans: Access to Medicinal Building Blocks and Optoelectronic Materials.
J Org Chem
; 89(1): 484-497, 2024 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38143311
3.
A Family of Bisnaphthyl C2-Symmetric and Asymmetric Clefts: Synthesis, Solid-State Structure, and Calculation of the Interplanar Angle.
J Org Chem
; 88(6): 3965-3969, 2023 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36854174
4.
A complementary approach to conjugated N-acyliminium formation through photoredox-catalyzed intermolecular radical addition to allenamides and allencarbamates.
Beilstein J Org Chem
; 16: 1983-1990, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32831955
5.
Resolvin E1 (Rv E1 ) attenuates LPS induced inflammation and subsequent atrophy in C2C12 myotubes.
J Cell Biochem
; 119(7): 6094-6103, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29574938
6.
An asymmetric synthesis of trans-fused butyrolactones from endoperoxides.
J Org Chem
; 78(7): 3476-81, 2013 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23464745
7.
The stereochemical outcome of allyl magnesium and indium additions to 5-substituted norbornen-7-ones and its application to cis fused carbocycle formation via ring rearrangement metathesis.
Org Biomol Chem
; 10(43): 8669-76, 2012 Nov 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23032707
8.
An intermolecular hydroamination of allenamides with arylamines catalyzed by cationic Au(I) salts.
J Org Chem
; 75(15): 5406-9, 2010 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20670040
9.
Total Synthesis of the Tetrasubstituted Furan Fatty Acid Metabolite CeDFP via Au-Catalyzed Intermolecular Alkyne Hydroarylation.
Org Lett
; 21(12): 4892-4895, 2019 06 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31188007
10.
Indium-Mediated 2-Oxonia Cope Rearrangement of 1,4-Dienols to 1,3-Dienols.
ACS Omega
; 4(1): 785-792, 2019 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31459359
11.
Construction of macrocyclic thiodepsipeptides: synthesis of a nosiheptide 'southern hemisphere' model system.
Chem Commun (Camb)
; (5): 591-3, 2008 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18209799
12.
Photoredox Approach to N-Acyl-N'-aryl-N,N'-aminals Using Enamides and Their Conversion to γ-Lactams.
Org Lett
; 20(4): 1003-1006, 2018 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29373031
13.
A biosynthetically inspired route to substituted furans using the Appel reaction: total synthesis of the furan fatty acid F5.
Chem Commun (Camb)
; 53(47): 6327-6330, 2017 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28548154
14.
Synthesis of 1,3-Dienes via a Sequential Suzuki-Miyaura Coupling/Palladium-Mediated Allene Isomerization Sequence.
Org Lett
; 18(14): 3502-5, 2016 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27355240
15.
Construction of building-blocks for polyether synthesis using sequential catalytic ring-closing enyne and cross metathesis.
Chem Commun (Camb)
; (21): 2470-1, 2004 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15514820
16.
First examples of the catalytic asymmetric ring-opening of meso 1,2-dioxines utilising cobalt(II) complexes with optically active tetradentate Schiff base ligands: formation of enantio-enriched cyclopropanes.
Chem Commun (Camb)
; (1): 28-9, 2002 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12120294
17.
The Au(I) catalyzed activation of allenamides and their subsequent transformation into chromanes: a method for the regiocontrolled addition to the α- and γ-positions of the allene unit.
Org Lett
; 16(17): 4606-9, 2014 Sep 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25119671
18.
Rapid two-directional synthesis of the F-J fragment of the gambieric acids by iterative double ring-closing metathesis.
Angew Chem Int Ed Engl
; 44(38): 6157-62, 2005 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16134189
19.
A facile and mild synthesis of enamides using a gold-catalyzed nucleophilic addition to allenamides.
Org Lett
; 12(5): 1128-31, 2010 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20143846
20.
Cycloaddition chemistry of allenamides.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 13(6): 645-57, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21061228