Detalles de la búsqueda
1.
Identification of biallelic LRRK1 mutations in osteosclerotic metaphyseal dysplasia and evidence for locus heterogeneity.
J Med Genet
; 53(8): 568-74, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27055475
2.
Rate of complications among the recipients of intrathecal baclofen pump in Japan: a multicenter study.
Neuromodulation
; 16(3): 266-72; discussion 272, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23240625
3.
Effect of exercise at the AT point for children with cerebral palsy.
Bull Hosp Jt Dis
; 61(1-2): 63-7, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12828382
4.
Japanese founder duplications/triplications involving BHLHA9 are associated with split-hand/foot malformation with or without long bone deficiency and Gollop-Wolfgang complex.
Orphanet J Rare Dis
; 9: 125, 2014 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25351291
5.
A pair of sibs with tibial hemimelia born to phenotypically normal parents.
J Hum Genet
; 48(4): 173-6, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12730719
6.
Self-assessed secondary difficulties among paralytic poliomyelitis and spinal cord injury survivors in Japan.
Arch Phys Med Rehabil
; 83(9): 1245-51, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12235604
7.
Novel types of COMP mutations and genotype-phenotype association in pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia.
Hum Genet
; 112(1): 84-90, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12483304
8.
Double-layered patella in multiple epiphyseal dysplasia is not exclusive to DTDST mutation.
Am J Med Genet A
; 133A(1): 106-7, 2005 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15633184
9.
Rehabilitation centers for children with physical disabilities in Japan: history, status, problems, and trends.
J Orthop Sci
; 9(2): 115-8, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15045537
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