Detalles de la búsqueda
1.
Children with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in the United States: Data from the Cascade Screening for Awareness and Detection-FH Registry.
J Pediatr
; 229: 70-77, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32976895
2.
Genetic testing preferences and intentions in patients with clinically diagnosed familial hypercholesterolemia.
J Genet Couns
; 29(6): 919-927, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31769116
3.
Perspectives from individuals with familial hypercholesterolemia on direct contact in cascade screening.
J Genet Couns
; 29(6): 1142-1150, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32223038
4.
The role of registries and genetic databases in familial hypercholesterolemia.
Curr Opin Lipidol
; 28(2): 152-160, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28169870
5.
Homozygous autosomal dominant hypercholesterolaemia in the Netherlands: prevalence, genotype-phenotype relationship, and clinical outcome.
Eur Heart J
; 36(9): 560-5, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24585268
6.
Rationale and design of the familial hypercholesterolemia foundation CAscade SCreening for Awareness and DEtection of Familial Hypercholesterolemia registry.
Am Heart J
; 167(3): 342-349.e17, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24576518
7.
Cardiovascular risk in relation to functionality of sequence variants in the gene coding for the low-density lipoprotein receptor: a study among 29,365 individuals tested for 64 specific low-density lipoprotein-receptor sequence variants.
Eur Heart J
; 33(18): 2325-30, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22390909
8.
Contemporary Homozygous Familial Hypercholesterolemia in the United States: Insights From the CASCADE FH Registry.
J Am Heart Assoc
; 12(9): e029175, 2023 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37119068
9.
Follow-up of children diagnosed with familial hypercholesterolemia in a national genetic screening program.
J Pediatr
; 161(1): 99-103, 2012 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22284919
10.
Developing and Optimizing Innovative Tools to Address Familial Hypercholesterolemia Underdiagnosis: Identification Methods, Patient Activation, and Cascade Testing for Familial Hypercholesterolemia.
Circ Genom Precis Med
; 14(1): e003120, 2021 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33480803
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Functionality of sequence variants in the genes coding for the low-density lipoprotein receptor and apolipoprotein B in individuals with inherited hypercholesterolemia.
Hum Mutat
; 31(6): 752-60, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20506408
12.
Patient acceptance of genetic testing for familial hypercholesterolemia in the CASCADE FH Registry.
J Clin Lipidol
; 14(2): 218-223.e2, 2020.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32143996
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Longitudinal low density lipoprotein cholesterol goal achievement and cardiovascular outcomes among adult patients with familial hypercholesterolemia: The CASCADE FH registry.
Atherosclerosis
; 289: 85-93, 2019 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31487564
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Clinical Genetic Testing for Familial Hypercholesterolemia: JACC Scientific Expert Panel.
J Am Coll Cardiol
; 72(6): 662-680, 2018 08 07.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30071997
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Health disparities among adult patients with a phenotypic diagnosis of familial hypercholesterolemia in the CASCADE-FH™ patient registry.
Atherosclerosis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29080546
16.
Treatment Gaps in Adults With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in the United States: Data From the CASCADE-FH Registry.
Circ Cardiovasc Genet
; 9(3): 240-9, 2016 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27013694
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US physician practices for diagnosing familial hypercholesterolemia: data from the CASCADE-FH registry.
J Clin Lipidol
; 10(5): 1223-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27678440
18.
Identifying genetic risk variants for coronary heart disease in familial hypercholesterolemia: an extreme genetics approach.
Eur J Hum Genet
; 23(3): 381-7, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24916650
19.
Severe heterozygous familial hypercholesterolemia and risk for cardiovascular disease: a study of a cohort of 14,000 mutation carriers.
Atherosclerosis
; 233(1): 219-23, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24529147
20.
Quality assessment of the genetic test for familial hypercholesterolemia in the Netherlands.
Cholesterol
; 2013: 531658, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23936638