Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent BRCA2 exon 3 deletion in Assyrian families.
J Med Genet
; 61(2): 155-157, 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37657917
2.
Clinical implications of conflicting variant interpretations in the cancer genetics clinic.
Genet Med
; 25(7): 100837, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37057674
3.
How should we address the inevitable harms from non-negligent variant reclassification in predictive genetic testing?
J Genet Couns
; 32(1): 18-30, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36260514
4.
Psychosocial outcomes following germline multigene panel testing in an ethnically and economically diverse cohort of patients.
Cancer
; 127(8): 1275-1285, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33320347
5.
Racial/ethnic differences in multiple-gene sequencing results for hereditary cancer risk.
Genet Med
; 20(2): 234-239, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28749474
6.
Addressing inherited predisposition for breast cancer in transplant recipients.
J Surg Oncol
; 113(6): 605-8, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26861253
7.
Next-generation sequencing for hereditary breast and gynecologic cancer risk assessment.
Curr Opin Obstet Gynecol
; 27(1): 23-33, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25502425
8.
Clinical interpretation and implications of whole-genome sequencing.
JAMA
; 311(10): 1035-45, 2014 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24618965
9.
A prospective study of total gastrectomy for CDH1-positive hereditary diffuse gastric cancer.
Ann Surg Oncol
; 18(9): 2594-8, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21424370
10.
Prevalence of Lynch syndrome in women with mismatch repair-deficient ovarian cancer.
Cancer Med
; 10(3): 1012-1017, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33369189
11.
Cascade Genetic Testing of Relatives for Hereditary Cancer Risk: Results of an Online Initiative.
J Natl Cancer Inst
; 111(1): 95-98, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30239769
12.
Multicenter Prospective Cohort Study of the Diagnostic Yield and Patient Experience of Multiplex Gene Panel Testing For Hereditary Cancer Risk.
JCO Precis Oncol
; 32019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34322651
13.
Pathogenic Variants in Less Familiar Cancer Susceptibility Genes: What Happens After Genetic Testing?
JCO Precis Oncol
; 2: 1-10, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35135157
14.
Patient communication of cancer genetic test results in a diverse population.
Transl Behav Med
; 8(1): 85-94, 2018 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29385580
15.
A carrier of both MEN1 and BRCA2 mutations: case report and review of the literature.
Cancer Genet Cytogenet
; 179(2): 89-92, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18036394
16.
Unexpected CDH1 Mutations Identified on Multigene Panels Pose Clinical Management Challenges.
JCO Precis Oncol
; 1: 1-12, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35172483
17.
Ductal lavage of fluid-yielding and non-fluid-yielding ducts in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers and other women at high inherited breast cancer risk.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 14(5): 1082-9, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15894656
18.
Evaluating the utilization of educational materials in communicating about Lynch syndrome to at-risk relatives.
Fam Cancer
; 13(3): 381-9, 2014 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24770865
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Clinical evaluation of a multiple-gene sequencing panel for hereditary cancer risk assessment.
J Clin Oncol
; 32(19): 2001-9, 2014 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-24733792
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Breast cancer risk factors differ between Asian and white women with BRCA1/2 mutations.
Fam Cancer
; 11(3): 429-39, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22638769