Detalles de la búsqueda
1.
Identification of point mutations in Turkish DMD/BMD families using multiplex-single stranded conformation analysis (SSCA).
Eur J Hum Genet
; 7(7): 765-70, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10573008
2.
Identification of Deletion Carriers in Duchenne/Becker Muscular Dystrophy Families Using a Digoxigenin-Labeled Quantitative Polymerase Chain Reaction Technique.
Mol Diagn
; 2(4): 251-258, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10462617
3.
Binding of protein uH2A and histone H2A to DNA.
Cell Biophys
; 14(1): 43-51, 1989 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2465085
4.
The effect of cycloheximide on nuclear uH2A content.
Experientia
; 40(12): 1398-9, 1984 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6096161
5.
Polymorphisms associated with the FVIII and FIX genes in the Turkish population.
Haemophilia
; 1(3): 184-9, 1995 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27214537
6.
High salt effect on RNA synthesis in Krebs ascites tumor cells.
Experientia
; 38(6): 666-7, 1982 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6179784
7.
Modeling of recombinant yeast cells: reduction of phase space.
Biomed Sci Instrum
; 34: 163-8, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9603032
8.
High-level production of TaqI restriction endonuclease by three different expression systems in Escherichia coli cells using the T7 phage promoter.
Appl Microbiol Biotechnol
; 59(2-3): 239-45, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12111152
9.
A simple structured model for biomass and extracellular enzyme production with recombinant Saccharomyces cerevisiae YPB-G.
J Ind Microbiol Biotechnol
; 29(3): 111-6, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12242631
10.
Screening of deletions and RFLP analysis in Turkish DMD/BMD families by PCR.
Clin Genet
; 43(5): 261-6, 1993 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8104108
11.
Screening of deletions in SMN, NAIP and BTF2p44 genes in Turkish spinal muscular atrophy patients.
Hum Hered
; 50(3): 162-5, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10686493
12.
Isolation of protein uH2A using a one step preparative gel electrophoresis.
Prep Biochem
; 14(2): 181-92, 1984.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6483804
13.
Study of 15 protein polymorphisms in a sample of the Turkish population.
Hum Biol
; 70(4): 715-28, 1998 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9686482
14.
Identification of the parental origin of polysomy in two 49,XXXXY cases.
Clin Genet
; 51(6): 426-9, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9237509
15.
Analysis of the CFTR gene in Turkish cystic fibrosis patients: identification of three novel mutations (3172delAC, P1013L and M1028I).
Hum Genet
; 102(2): 224-30, 1998 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9521595
16.
Prenatal prediction of childhood-onset spinal muscular atrophy (SMA) in Turkish families.
Prenat Diagn
; 22(8): 703-9, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12210580
17.
Cystic fibrosis mutations and associated haplotypes in Turkish cystic fibrosis patients.
Hum Biol
; 73(2): 191-203, 2001 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11446424
18.
A novel 13 Bp deletion in the 3'UTR of the beta-globin gene causes beta-thalassemia in a Turkish patient.
Hemoglobin
; 17(6): 551-5, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8144356
19.
Analysis of infertile brothers with congenital bilateral absence of vas deferens for mutations in the CFTR gene.
Clin Genet
; 55(1): 63-4, 1999 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10066035
20.
A novel deletion in a Turkish beta-thalassemia patient detected by DGGE and direct sequencing: FSC 22-24 (-7 bp).
Hemoglobin
; 17(4): 387-91, 1993 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8226099