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1.
Generation and characterization of monoclonal antibodies against mature hepcidin and its application to neutralization and quantitative alteration assay.
Biosci Biotechnol Biochem
; 85(2): 340-350, 2021 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33604635
2.
A novel homozygous frameshift mutation in the APOA1 gene associated with marked high-density lipoprotein deficiency.
J Clin Lipidol
; 16(4): 423-433, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35778257
3.
First-in-human autologous implantation of genetically modified adipocytes expressing LCAT for the treatment of familial LCAT deficiency.
Heliyon
; 8(11): e11271, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36387451
4.
Mitochondrial reactive oxygen species generation by the SDHC V69E mutation causes low birth weight and neonatal growth retardation.
Mitochondrion
; 11(1): 155-65, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20870041
5.
Cell growth of the mouse SDHC mutant cells was suppressed by apoptosis throughout mitochondrial pathway.
Biosci Trends
; 2(1): 22-30, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20103895
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