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1.
Genotype and clinical care correlations in craniosynostosis: findings from a cohort of 630 Australian and New Zealand patients.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 163C(4): 259-70, 2013 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-24127277
2.
QTL mapping of complex binary traits in an advanced intercross line.
Anim Genet
; 43 Suppl 1: 97-101, 2012 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-22742507
3.
One set resistance training: effect on body composition in overweight young adults.
J Sports Med Phys Fitness
; 52(3): 273-9, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22648465
4.
Phenotypic expansion and further characterisation of the 17q21.31 microdeletion syndrome.
J Med Genet
; 46(7): 480-9, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19447831
5.
Variants in ACTG2 underlie a substantial number of Australasian patients with primary chronic intestinal pseudo-obstruction.
Neurogastroenterol Motil
; 30(9): e13371, 2018 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-29781137
6.
The occurrence of congenital heart defects in an inbred herd of pigs in Australia.
Aust Vet J
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| MEDLINE | ID: mdl-16629192
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Prioritization of health care services. A progress report by the Oregon Health Services Commission.
Arch Intern Med
; 151(5): 912-6, 1991 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-1902658
8.
Glycogen storage disease type 1b: Mild phenotype associated with a novel splice site mutation.
Mol Genet Metab
; 97(4): 315, 2009 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-19454374
9.
The clinical variability of the MECP2 duplication syndrome: description of two families with duplications excluding L1CAM and FLNA.
Clin Genet
; 75(3): 301-3, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19018795
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Severe micrognathia, cleft palate, absent olfactory tract, and abnormal rib development: cerebro-costo-mandibular syndrome or a new syndrome?
Am J Med Genet
; 84(2): 120-4, 1999 May 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-10323736
11.
X-linked adrenoleukodystrophy: the Australasian experience.
Am J Med Genet
; 76(5): 420-3, 1998 Apr 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-9556302
12.
The relationships among working memory, math anxiety, and performance.
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| MEDLINE | ID: mdl-11409101
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Pregnancy after metroplasty for uterine anomalies.
Fertil Steril
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| MEDLINE | ID: mdl-8495759
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Telling stories: the perils and promise of using verbal reports to study math strategies.
J Exp Psychol Learn Mem Cogn
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| MEDLINE | ID: mdl-11204096
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Dominant inheritance of cleft palate with minor abnormalities of hands and feet: a new syndrome?
Clin Dysmorphol
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| MEDLINE | ID: mdl-10457853
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Dominant inheritance of cleft palate, microstomia and micrognathia--possible linkage to the fragile site at 16q22 (FRA16B).
Clin Dysmorphol
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| MEDLINE | ID: mdl-12401987
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Germline mutation of the tumour suppressor PTEN in Proteus syndrome.
J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-12471211
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Periventricular heterotopia in common microdeletion syndromes.
Mol Syndromol
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| MEDLINE | ID: mdl-20648244
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Oregon revises health care priorities.
BMJ
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| MEDLINE | ID: mdl-2039881
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OPA3 mutation screening in patients with unexplained 3-methylglutaconic aciduria.
J Inherit Metab Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-15902555