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1.
Clinical evaluation of PF614, a novel TAAP prodrug of oxycodone, versus OxyContin in a multi-ascending dose study with a bioequivalence arm in healthy volunteers.
Clin Transl Sci
; 17(3): e13765, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38511523
2.
Molecular mechanisms for the activity of PX-478, an antitumor inhibitor of the hypoxia-inducible factor-1alpha.
Mol Cancer Ther
; 7(1): 90-100, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18202012
3.
Multi-Drug/Gene NASH Therapy Delivery and Selective Hyperspectral NIR Imaging Using Chirality-Sorted Single-Walled Carbon Nanotubes.
Cancers (Basel)
; 11(8)2019 Aug 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31416250
4.
A Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of PX-12, a novel inhibitor of thioredoxin-1, in patients with advanced solid tumors.
Clin Cancer Res
; 13(7): 2109-14, 2007 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17404093
5.
Thioredoxin signaling as a target for cancer therapy.
Curr Opin Pharmacol
; 7(4): 392-7, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17611157
6.
Molecular pharmacology and antitumor activity of palmarumycin-based inhibitors of thioredoxin reductase.
Mol Cancer Ther
; 5(3): 630-6, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16546977
7.
Clinically Evaluated Cancer Drugs Inhibiting Redox Signaling.
Antioxid Redox Signal
; 26(6): 262-273, 2017 02 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26983373
8.
In vitro and in vivo assessment of the abuse potential of PF614, a novel BIO-MD™ prodrug of oxycodone.
J Opioid Manag
; 13(1): 39-49, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28345745
9.
The phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor PX-866 overcomes resistance to the epidermal growth factor receptor inhibitor gefitinib in A-549 human non-small cell lung cancer xenografts.
Mol Cancer Ther
; 4(9): 1349-57, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16170026
10.
The thioredoxin redox inhibitors 1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide and pleurotin inhibit hypoxia-induced factor 1alpha and vascular endothelial growth factor formation.
Mol Cancer Ther
; 2(3): 235-43, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12657718
11.
Normal-phase and stability-indicating reversed-phase high-performance liquid chromatographic methods for the determination of the novel antitumor agent: 1-methylpropyl-2-imidazolyldisulfide.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci
; 768(2): 239-46, 2002 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11888051
12.
Solubility, ionization, and partitioning behavior of unsymmetrical disulfide compounds: alkyl 2-imidazolyl disulfides.
J Pharm Sci
; 91(7): 1686-92, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12115830
13.
Practicalities of drugging the phosphatidylinositol-3-kinase/Akt cell survival signaling pathway.
Clin Cancer Res
; 12(10): 2964-6, 2006 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16707590
14.
Carbon Nanotubes: Solution for the Therapeutic Delivery of siRNA?
Materials (Basel)
; 5(2): 278-301, 2012 Feb 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28817045
15.
Cellular and in vivo activity of a novel PI3K inhibitor, PX-866, against human glioblastoma.
Neuro Oncol
; 12(6): 559-69, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20156803
16.
Molecular pharmacology and antitumor activity of PHT-427, a novel Akt/phosphatidylinositide-dependent protein kinase 1 pleckstrin homology domain inhibitor.
Mol Cancer Ther
; 9(3): 706-17, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20197390
17.
Mutations in the phosphatidylinositol-3-kinase pathway predict for antitumor activity of the inhibitor PX-866 whereas oncogenic Ras is a dominant predictor for resistance.
Cancer Res
; 69(1): 143-50, 2009 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19117997
18.
The antitumor thioredoxin-1 inhibitor PX-12 (1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide) decreases thioredoxin-1 and VEGF levels in cancer patient plasma.
J Lab Clin Med
; 147(2): 83-90, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16459166
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