Detalles de la búsqueda
1.
Glucosylsphingosine (Lyso-Gb1): An Informative Biomarker in the Clinical Monitoring of Patients with Gaucher Disease.
Int J Mol Sci
; 23(23)2022 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36499264
2.
A Systematic Review and Meta-Analysis of Enzyme Replacement Therapy in Late-Onset Pompe Disease.
J Clin Med
; 10(21)2021 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34768348
3.
A systematic review and meta-analysis of enzyme replacement therapy in late-onset Pompe disease
Artículo
en Inglés
| ARCA | ID: arc-49951
4.
Physical therapy management of Pompe disease.
Genet Med
; 8(5): 318-27, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16702883
5.
Chinese hamster ovary cell-derived recombinant human acid alpha-glucosidase in infantile-onset Pompe disease.
J Pediatr
; 149(1): 89-97, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16860134
6.
Pompe disease in infants and children.
J Pediatr
; 144(5 Suppl): S35-43, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15126982
7.
Hypothyroidism in Down syndrome: screening guidelines and testing methodology.
Am J Med Genet A
; 124A(4): 436-7, 2004 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14735598
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