Detalles de la búsqueda
1.
Linking a European cohort of children born with congenital anomalies to vital statistics and mortality records: A EUROlinkCAT study.
PLoS One
; 16(8): e0256535, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34449798
2.
No MSH6 germline mutations in breast cancer families with colorectal and/or endometrial cancer.
J Med Genet
; 42(4): e22, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15805151
3.
Evidence for two molecular steps in the pathogenesis of myeloid disorders associated with deletion of chromosome 7 long arm.
Leukemia
; 11(12): 2097-104, 1997 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9447826
4.
Clinical correlations of genetic changes by comparative genomic hybridization in Ewing sarcoma and related tumors.
Cancer Genet Cytogenet
; 114(1): 35-41, 1999 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10526533
5.
DNA copy number changes in alveolar soft part sarcoma: a comparative genomic hybridization study.
Mod Pathol
; 11(3): 227-31, 1998 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9521467
6.
FGF4 and INT2 oncogenes are amplified and expressed in Kaposi's sarcoma.
Mod Pathol
; 13(4): 433-7, 2000 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10786811
7.
Concomitant DNA copy number amplification at 17q and 22q in dermatofibrosarcoma protuberans.
Cytogenet Cell Genet
; 92(3-4): 192-5, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11435686
8.
Prognostic impact of chromosomal aberrations in Ewing tumours.
Br J Cancer
; 86(11): 1763-9, 2002 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12087464
9.
DNA copy number losses in human neoplasms.
Am J Pathol
; 155(3): 683-94, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10487825
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