Detalles de la búsqueda
1.
Severer phenotype in Unverricht-Lundborg disease (EPM1) patients compound heterozygous for the dodecamer repeat expansion and the c.202C>T mutation in the CSTB gene.
Neurodegener Dis
; 8(6): 515-22, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21757863
2.
Profiles of functioning of children with cerebral palsy in Finland: analysis of multi-professional family meetings.
Disabil Rehabil
; 43(14): 2024-2030, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31755320
3.
Quality of life of Finnish children with cerebral palsy.
Disabil Rehabil
; 38(7): 683-8, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26119576
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>