Detalles de la búsqueda
1.
Introducing extended consultations for patients with severe mental illness in general practice: Results from the SOFIA feasibility study.
BMC Prim Care
; 24(1): 206, 2023 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37798651
2.
The SOFIA pilot trial: a cluster-randomized trial of coordinated, co-produced care to reduce mortality and improve quality of life in people with severe mental illness in the general practice setting.
Pilot Feasibility Stud
; 7(1): 168, 2021 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34479646
3.
Identification of carriers by screening for delta F508 deletion in a multi-generation cystic fibrosis family.
Genet Couns
; 1(3-4): 211-7, 1990.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1982988
4.
Analysis of 30 known cystic fibrosis mutations: 10 mutations account for 27% of non-delta F508 chromosomes in southern France.
Hum Genet
; 90(4): 464-6, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1483707
5.
Screening for cystic fibrosis mutations in southern France: identification of a frameshift mutation and two missense variations.
Hum Mutat
; 1(4): 310-3, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1284537
6.
Cystic fibrosis typing with DNA probes and screening for delta F508 deletion in families from southern France.
Hum Genet
; 85(4): 398-9, 1990 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1976591
7.
Germinal mosaicism from grand-paternal origin in a family with Duchenne muscular dystrophy.
Hum Genet
; 86(2): 241-3, 1990 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1979959
8.
[Detection of deletions by the amplification of exons (multiplex PCR) in Duchenne muscular dystrophy]. / Détéction des délétions par amplification d'exons (PCR multiplex) dans la myopathie de Duchenne.
J Genet Hum
; 37(3): 251-7, 1989 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2625628
9.
[DNA amplification in the study of polymorphisms linked to the cystic fibrosis gene]. / Amplification de l'ADN dans létude des polymorphismes liés au gène de la mucoviscidose.
J Genet Hum
; 37(3): 243-9, 1989 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2576281
10.
A healthy male with compound and double heterozygosities for delta F508, F508C, and M47OV in exon 10 of the cystic fibrosis gene.
Am J Hum Genet
; 54(2): 384-5, 1994 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7508183
11.
A new mutation (1078delT) in exon 7 of the CFTR gene in a southern French adult with cystic fibrosis.
Genomics
; 13(3): 907-8, 1992 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1379211
12.
Prenatal diagnosis for cystic fibrosis using SSCP analysis.
Prenat Diagn
; 13(2): 147-8, 1993 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7681978
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