Detalles de la búsqueda
1.
A new screening assay for allosteric inhibitors of cSrc.
Nat Chem Biol
; 5(6): 394-6, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19396179
2.
Characterization of irreversible kinase inhibitors by directly detecting covalent bond formation: a tool for dissecting kinase drug resistance.
Chembiochem
; 11(18): 2557-66, 2010 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21080395
3.
Proteus in the world of proteins: conformational changes in protein kinases.
Arch Pharm (Weinheim)
; 343(4): 193-206, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20336692
4.
High-throughput screening to identify inhibitors which stabilize inactive kinase conformations in p38alpha.
J Am Chem Soc
; 131(51): 18478-88, 2009 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19950957
5.
Structural insights into how irreversible inhibitors can overcome drug resistance in EGFR.
Bioorg Med Chem
; 16(7): 3482-8, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18316192
6.
Displacement assay for the detection of stabilizers of inactive kinase conformations.
J Med Chem
; 53(1): 357-67, 2010 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19928858
7.
Chemogenomic profiling provides insights into the limited activity of irreversible EGFR Inhibitors in tumor cells expressing the T790M EGFR resistance mutation.
Cancer Res
; 70(3): 868-74, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20103621
8.
Hybrid compound design to overcome the gatekeeper T338M mutation in cSrc.
J Med Chem
; 52(13): 3915-26, 2009 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19462975
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