Detalles de la búsqueda
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Enhanced maternal origin of the 22q11.2 deletion in velocardiofacial and DiGeorge syndromes.
Am J Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453669
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Explaining the variable penetrance of CNVs: Parental intelligence modulates expression of intellectual impairment caused by the 22q11.2 deletion.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 171(6): 790-6, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26953189
3.
Behavior in preschool children with the 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 161A(1): 94-101, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23239609
4.
Cognitive development in children with 22q11.2 deletion syndrome.
Br J Psychiatry
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22661678
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J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16926618
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Behavioral phenotype in children with 22q11DS: agreement between parents and teachers.
Psychol Assess
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25436664
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| MEDLINE | ID: mdl-25715178
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Am J Psychiatry
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24577245
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Cognitive and behavioral trajectories in 22q11DS from childhood into adolescence: a prospective 6-year follow-up study.
Res Dev Disabil
; 34(9): 2937-45, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23816629
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Intelligence and visual motor integration in 5-year-old children with 22q11-deletion syndrome.
Res Dev Disabil
; 33(2): 334-40, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22119678
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