Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the phenotype of Kleefstra syndrome: speech, language and cognition in 103 individuals.
J Med Genet
; 61(6): 578-585, 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38290825
2.
Heterozygous ANKRD17 loss-of-function variants cause a syndrome with intellectual disability, speech delay, and dysmorphism.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1138-1150, 2021 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33909992
3.
Refining the 9q34.3 microduplication syndrome reveals mild neurodevelopmental features associated with a distinct global DNA methylation profile.
Clin Genet
; 105(6): 655-660, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38384171
4.
Growth, body composition, and endocrine-metabolic profiles of individuals with Kleefstra syndrome provide directions for clinical management and translational studies.
Am J Med Genet A
; 194(5): e63472, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38155610
5.
Neuropsychological functioning of adults with PTEN hamartoma tumor syndrome.
Am J Med Genet A
; : e63653, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38747682
6.
In-depth characterisation of a cohort of individuals with missense and loss-of-function variants disrupting FOXP2.
J Med Genet
; 60(6): 597-607, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36328423
7.
Deep phenotyping of the neuroimaging and skeletal features in KBG syndrome: a study of 53 patients and review of the literature.
J Med Genet
; 60(12): 1224-1234, 2023 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37586838
8.
DNA methylation episignature for Witteveen-Kolk syndrome due to SIN3A haploinsufficiency.
Genet Med
; 25(1): 63-75, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36399132
9.
A Solve-RD ClinVar-based reanalysis of 1522 index cases from ERN-ITHACA reveals common pitfalls and misinterpretations in exome sequencing.
Genet Med
; 25(4): 100018, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36681873
10.
Delineation of a KDM2B-related neurodevelopmental disorder and its associated DNA methylation signature.
Genet Med
; 25(1): 49-62, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36322151
11.
POU3F3-related disorder: Defining the phenotype and expanding the molecular spectrum.
Clin Genet
; 104(2): 186-197, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37165752
12.
Missense MED12 variants in 22 males with intellectual disability: From nonspecific symptoms to complete syndromes.
Am J Med Genet A
; 191(1): 135-143, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36271811
13.
GenIDA: an international participatory database to gain knowledge on health issues related to genetic forms of neurodevelopmental disorders.
J Neural Transm (Vienna)
; 130(3): 459-471, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36436153
14.
Arrhythmias including atrial fibrillation and congenital heart disease in Kleefstra syndrome: a possible epigenetic link.
Europace
; 26(1)2023 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38195854
15.
The role of the gut microbiota in patients with Kleefstra syndrome.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 192(7-8): 124-138, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36630271
16.
Human KCNQ5 de novo mutations underlie epilepsy and intellectual disability.
J Neurophysiol
; 128(1): 40-61, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35583973
17.
Mutations in PIGU Impair the Function of the GPI Transamidase Complex, Causing Severe Intellectual Disability, Epilepsy, and Brain Anomalies.
Am J Hum Genet
; 105(2): 395-402, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31353022
18.
Pathogenic Variants in GPC4 Cause Keipert Syndrome.
Am J Hum Genet
; 104(5): 914-924, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30982611
19.
De Novo Variants Disturbing the Transactivation Capacity of POU3F3 Cause a Characteristic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 105(2): 403-412, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31303265
20.
Expanding the Spectrum of BAF-Related Disorders: De Novo Variants in SMARCC2 Cause a Syndrome with Intellectual Disability and Developmental Delay.
Am J Hum Genet
; 104(1): 164-178, 2019 01 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30580808