Detalles de la búsqueda
1.
Ancestry-specific hereditary cancer panel yields: Moving toward more personalized risk assessment.
J Genet Couns
; 29(4): 598-606, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32227564
2.
Age-adjusted association of homologous recombination genes with ovarian cancer using clinical exomes as controls.
Hered Cancer Clin Pract
; 17: 19, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31341520
3.
MSH6 and PMS2 germ-line pathogenic variants implicated in Lynch syndrome are associated with breast cancer.
Genet Med
; 20(10): 1167-1174, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29345684
4.
Utility of Expedited Hereditary Cancer Testing in the Surgical Management of Patients with a New Breast Cancer Diagnosis.
Ann Surg Oncol
; 25(12): 3556-3562, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30167906
5.
Germline pathogenic variants identified in women with ovarian tumors.
Gynecol Oncol
; 151(3): 481-488, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30322717
6.
Pathogenic and likely pathogenic variant prevalence among the first 10,000 patients referred for next-generation cancer panel testing.
Genet Med
; 18(8): 823-32, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26681312
7.
Noninvasive prenatal screening for aneuploidy: positive predictive values based on cytogenetic findings.
Am J Obstet Gynecol
; 213(2): 214.e1-5, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25843063
8.
Differences in cancer prevalence among CHEK2 carriers identified via multi-gene panel testing.
Cancer Genet
; 246-247: 12-17, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32805687
9.
Apparently Heterozygous TP53 Pathogenic Variants May Be Blood Limited in Patients Undergoing Hereditary Cancer Panel Testing.
J Mol Diagn
; 22(3): 396-404, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31881331
10.
Comparison of CDH1 Penetrance Estimates in Clinically Ascertained Families vs Families Ascertained for Multiple Gastric Cancers.
JAMA Oncol
; 5(9): 1325-1331, 2019 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31246251
11.
Multi-gene panel testing confirms phenotypic variability in MUTYH-Associated Polyposis.
Fam Cancer
; 18(2): 203-209, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30604180
12.
Further delineation of interstitial chromosome 6 deletion syndrome and review of the literature.
Clin Dysmorphol
; 16(3): 135-140, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17551325
13.
Efforts Toward Consensus Variant Interpretation by Commercial Laboratories.
J Clin Oncol
; 35(11): 1261-1262, 2017 04 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28135139
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