Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SCO2 are associated with autosomal-dominant high-grade myopia.
Am J Hum Genet
; 92(5): 820-6, 2013 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23643385
2.
Highly specific detection of Cryptosporidium spp. oocysts in human stool samples by undemanding and inexpensive phase contrast microscopy.
Parasitol Res
; 115(3): 1229-34, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26646397
3.
Feasibility of low-throughput next generation sequencing for germline DNA screening.
Clin Chem
; 60(12): 1549-57, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25338684
4.
Whole exome sequencing identifies a mutation for a novel form of corneal intraepithelial dyskeratosis.
J Med Genet
; 50(4): 246-54, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23349227
5.
Study of a US cohort supports the role of ZNF644 and high-grade myopia susceptibility.
Mol Vis
; 18: 937-44, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22539872
6.
Reduced penetrance in a large Caucasian pedigree with Stickler syndrome.
Ophthalmic Genet
; 38(1): 43-50, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28095098
7.
[Artifacts in MRT caused by instruments and implants]. / Artefakte in der MRT durch Instrumente und Implantate.
Z Med Phys
; 13(3): 165-70, 2003.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-14562538
8.
CYP1B1, MYOC, and LTBP2 mutations in primary congenital glaucoma patients in the United States.
Am J Ophthalmol
; 155(3): 508-517.e5, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23218701
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