Detalles de la búsqueda
1.
The effect of patient symptom awareness on the visual outcome in retinal detachment.
Acta Ophthalmol
; 2023 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38009800
2.
[Sensory impairments and dementia]. / Zintuiglijke beperkingen en dementie.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 1662022 05 23.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-35736390
3.
Intravitreal triamcinolone for the treatment of refractory macular edema in idiopathic intermediate or posterior uveitis.
Eur J Ophthalmol
; 18(3): 429-34, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18465727
4.
[Fundus autofluorescence in patients with inherited retinal diseases : patterns of fluorescence at two different wavelengths]. / Fundusautofluoreszenz bei erblichen Netzhauterkrankungen : Fluoreszenzmuster in zwei verschiedenen Wellenlängenbereichen.
Ophthalmologe
; 105(11): 1013-22, 2008 Nov.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-18415102
5.
[Malignant glaucoma following blunt trauma of the eye]. / Malignes Glaukom nach stumpfem Bulbustrauma.
Ophthalmologe
; 102(1): 77-81, 2005 Jan.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-15133706
6.
ABCR unites what ophthalmologists divide(s)
Ophthalmic Genet
; 19(3): 117-22, 1998 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9810566
7.
Phenotypic variations in a family with retinal dystrophy as result of different mutations in the ABCR gene.
Br J Ophthalmol
; 83(8): 914-8, 1999 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10413692
8.
[Facial dysmorphism due to complicated congenital nasolacrimal duct obstruction]. / Dysmorfe gelaatskenmerken door gecompliceerde congenitale traanbuisobstructie.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 144(19): 873-7, 2000 May 06.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-10821033
9.
[From gene to disease: from the ABCA4 gene to Stargardt disease, cone-rod dystrophy and retinitis pigmentosa]. / Van gen naar ziekte; van het ABCA4-gen naar de ziekte van Stargardt, kegel-stavendystrofie en retinitis pigmentosa.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 146(34): 1581-4, 2002 Aug 24.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-12224481
10.
Extra-oral implants: insertion per- or post-ablation?
Oral Oncol
; 47(11): 1074-8, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21835682
11.
Analysis of visual pigment by fundus autofluorescence.
Exp Eye Res
; 86(2): 296-304, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18096158
12.
Complications of secondary surgical capsulotomy in pseudophakic and aphakic eyes.
Ophthalmic Surg
; 23(5): 330-5, 1992 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1603533
13.
Mutations in the ABCA4 (ABCR) gene are the major cause of autosomal recessive cone-rod dystrophy.
Am J Hum Genet
; 67(4): 960-6, 2000 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10958761
14.
The 2588G-->C mutation in the ABCR gene is a mild frequent founder mutation in the Western European population and allows the classification of ABCR mutations in patients with Stargardt disease.
Am J Hum Genet
; 64(4): 1024-35, 1999 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10090887
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