Detalles de la búsqueda
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EIF2S3 Mutations Associated with Severe X-Linked Intellectual Disability Syndrome MEHMO.
Hum Mutat
; 38(4): 409-425, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28055140
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[Actual trends in diagnostics and treatment of congenital hyperinsulinism]. / Súcasné trendy v diagnostike a liecbe kongenitálneho hyperinzulinizmu.
Vnitr Lek
; 62(11 Suppl 4): S103-112, 2016.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-27921434
3.
Molecular genetics of MARVELD2 and clinical phenotype in Pakistani and Slovak families segregating DFNB49 hearing loss.
Hum Genet
; 134(4): 423-37, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25666562
4.
De novo mutations of GCK, HNF1A and HNF4A may be more frequent in MODY than previously assumed.
Diabetologia
; 57(3): 480-4, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24323243
5.
Effects of obesity, diabetes and exercise on Fndc5 gene expression and irisin release in human skeletal muscle and adipose tissue: in vivo and in vitro studies.
J Physiol
; 592(5): 1091-107, 2014 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24297848
6.
Interrelation of 31P-MRS metabolism measurements in resting and exercised quadriceps muscle of overweight-to-obese sedentary individuals.
NMR Biomed
; 26(12): 1714-22, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23949699
7.
Increased adipose tissue expression of proinflammatory CD40, MKK4 and JNK in patients with very severe chronic obstructive pulmonary disease.
Respiration
; 81(5): 386-93, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20699612
8.
Metabolic phenotype and adipose tissue inflammation in patients with chronic obstructive pulmonary disease.
Mediators Inflamm
; 2010: 173498, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21197447
9.
Switching from insulin to oral sulfonylureas in patients with diabetes due to Kir6.2 mutations.
N Engl J Med
; 355(5): 467-77, 2006 Aug 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16885550
10.
Medium-chain fatty acids ameliorate insulin resistance caused by high-fat diets in rats.
Diabetes Metab Res Rev
; 25(2): 185-94, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19219861
11.
Adipokine protein expression pattern in growth hormone deficiency predisposes to the increased fat cell size and the whole body metabolic derangements.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(6): 2255-62, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18334583
12.
Possible effects of environmental nitrates and toxic organochlorines on human thyroid in highly polluted areas in Slovakia.
Thyroid
; 18(3): 353-62, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18298316
13.
Cardiovascular risk and insulin resistance in patients with obstructive sleep apnea.
Med Sci Monit
; 14(9): CR438-44, 2008 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18758413
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Lancet Diabetes Endocrinol
; 6(8): 637-646, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29880308
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Prevalence of permanent neonatal diabetes in Slovakia and successful replacement of insulin with sulfonylurea therapy in KCNJ11 and ABCC8 mutation carriers.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(4): 1276-82, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17213273
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Fish from industrially polluted freshwater as the main source of organochlorinated pollutants and increased frequency of thyroid disorders and dysglycemia.
Chemosphere
; 67(9): S379-85, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17222442
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Thyroid ultrasound volume, structure and function after long-term high exposure of large population to polychlorinated biphenyls, pesticides and dioxin.
Chemosphere
; 69(1): 118-27, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17537484
18.
Possible effects of persistent organochlorinated pollutants cocktail on thyroid hormone levels and pituitary-thyroid interrelations.
Chemosphere
; 70(1): 110-8, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17692893
19.
Lipoprotein lipase HindIII polymorphism influences HDL-cholesterol levels in statin-treated patients with coronary artery disease.
Wien Klin Wochenschr
; 119(15-16): 476-82, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17721767
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Congenital hyperinsulinism and glycogenosis-like phenotype due to a novel HNF4A mutation.
Diabetes Res Clin Pract
; 126: 144-150, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28242437