Detalles de la búsqueda
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Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients.
Ann Neurol
; 79(4): 646-58, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26856398
2.
A high-throughput resequencing microarray for autosomal dominant spastic paraplegia genes.
Neurogenetics
; 13(3): 215-27, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22552817
3.
Diagnostic accuracy of plasma glial fibrillary acidic protein for differentiating intracerebral hemorrhage and cerebral ischemia in patients with symptoms of acute stroke.
Clin Chem
; 58(1): 237-45, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22125303
4.
Eslicarbazepine Acetate as Adjunctive Therapy for Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures in Adults: A Prospective Observational Study.
CNS Drugs
; 36(10): 1113-1119, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36178588
5.
Efficacy and safety of antiseizure medication in post-stroke epilepsy.
Seizure
; 100: 109-114, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35834881
6.
Analysis of CYP7B1 in non-consanguineous cases of hereditary spastic paraplegia.
Neurogenetics
; 10(2): 97-104, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18855023
7.
REEP1 mutation spectrum and genotype/phenotype correlation in hereditary spastic paraplegia type 31.
Brain
; 131(Pt 4): 1078-86, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18321925
8.
Screening of hereditary spastic paraplegia patients for alterations at NIPA1 mutational hotspots.
J Neurol Sci
; 268(1-2): 131-5, 2008 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18191948
9.
Does the recruitment of excitation and inhibition in the motor cortex differ?
J Clin Neurophysiol
; 24(5): 419-23, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17912067
10.
Holter-electrocardiogram-monitoring in patients with acute ischaemic stroke (Find-AFRANDOMISED): an open-label randomised controlled trial.
Lancet Neurol
; 16(4): 282-290, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28187920
11.
Antiepileptic drug use in nursing home residents: a cross-sectional, regional study.
Seizure
; 15(3): 194-7, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16524746
12.
The spectrum of KIAA0196 variants, and characterization of a murine knockout: implications for the mutational mechanism in hereditary spastic paraplegia type SPG8.
Orphanet J Rare Dis
; 10: 147, 2015 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26572744
13.
AP5Z1/SPG48 frequency in autosomal recessive and sporadic spastic paraplegia.
Mol Genet Genomic Med
; 2(5): 379-82, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-25333062
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The safety and efficacy of add-on levetiracetam in elderly patients with focal epilepsy: a one-year observational study.
Seizure
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21257324
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21481827
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A total of 220 patients with autosomal dominant spastic paraplegia do not display mutations in the SLC33A1 gene (SPG42).
Eur J Hum Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20461110
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Recruitment of motor cortex inhibition differentiates between generalized and focal epilepsy.
Epilepsy Res
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19286351
18.
Decreased dopamine D2/D3-receptor binding in temporal lobe epilepsy: an [18F]fallypride PET study.
Epilepsia
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16922886
19.
Early onset autosomal dominant spastic paraplegia caused by novel mutations in SPG3A.
Neurogenetics
; 5(4): 239-43, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15517445
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