Detalles de la búsqueda
1.
Genetic variants associated with breast cancer risk for Ashkenazi Jewish women with strong family histories but no identifiable BRCA1/2 mutation.
Hum Genet
; 132(5): 523-36, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23354978
2.
Best practices: antenatal screening for common genetic conditions other than aneuploidy.
Curr Opin Obstet Gynecol
; 22(2): 139-45, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20125016
3.
Chromosomal microarray in prenatal diagnosis: case studies and clinical challenges.
Per Med
; 13(3): 249-255, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29767605
4.
Prenatal screening for fragile x: carriers, controversies, and counseling.
Rev Obstet Gynecol
; 6(1): e1-7, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23687552
5.
Sibling and self ovum donation for sisters with an intermediate FMR1 mutation: what's a program to do?
Fertil Steril
; 92(1): 394.e9-394.e12, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19410248
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