Detalles de la búsqueda
1.
Acute small fiber neuropathy after Oxford-AstraZeneca ChAdOx1-S vaccination: A report of three cases and review of the literature.
J Peripher Nerv Syst
; 27(4): 325-329, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35962630
2.
The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations.
Brain
; 142(6): 1547-1560, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31081514
3.
CIDP presenting as recurrent severe back pain without weakness or sensory loss.
Pract Neurol
; 16(6): 488-492, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27313227
4.
Congenital myasthenic syndrome due to a TOR1AIP1 mutation: a new disease pathway for impaired synaptic transmission.
Brain Commun
; 2(2): fcaa174, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33215087
5.
Paediatric myasthenia gravis: Prognostic factors for drug free remission.
Neuromuscul Disord
; 30(2): 120-127, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32001147
6.
LGI1-antibody encephalitis is characterised by frequent, multifocal clinical and subclinical seizures.
Seizure
; 50: 14-17, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28586706
7.
Muscle MRI in Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy.
Neuromuscul Disord
; 15(4): 303-10, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15792870
8.
Peripheral neuropathy--a novel finding in dyskeratosis congenita.
Eur J Paediatr Neurol
; 9(2): 85-9, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15843075
9.
Impaired neuromuscular transmission and response to acetylcholinesterase inhibitors in centronuclear myopathies.
Neuromuscul Disord
; 21(6): 379-86, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21440438
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>