Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of potent, orally bioavailable in vivo efficacious antagonists of the TLR7/8 pathway.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127366, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738975
2.
Identification of the first sodium binding site of the phosphate cotransporter NaPi-IIa (SLC34A1).
Biophys J
; 108(10): 2465-2480, 2015 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25992725
3.
Discovery of the TLR7/8 Antagonist MHV370 for Treatment of Systemic Autoimmune Diseases.
ACS Med Chem Lett
; 14(8): 1054-1062, 2023 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37583811
4.
Structure-Based Optimization of a Fragment-like TLR8 Binding Screening Hit to an In Vivo Efficacious TLR7/8 Antagonist.
ACS Med Chem Lett
; 13(4): 658-664, 2022 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35450354
5.
Correction to "2-Formylpyridyl Ureas as Highly Selective Reversible-Covalent Inhibitors of Fibroblast Growth Factor Receptor 4".
ACS Med Chem Lett
; 11(11): 2341, 2020 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33214851
6.
Target-Based Identification and Optimization of 5-Indazol-5-yl Pyridones as Toll-like Receptor 7 and 8 Antagonists Using a Biochemical TLR8 Antagonist Competition Assay.
J Med Chem
; 63(15): 8276-8295, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786235
7.
Discovery of Roblitinib (FGF401) as a Reversible-Covalent Inhibitor of the Kinase Activity of Fibroblast Growth Factor Receptor 4.
J Med Chem
; 63(21): 12542-12573, 2020 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32930584
8.
FGF401, A First-In-Class Highly Selective and Potent FGFR4 Inhibitor for the Treatment of FGF19-Driven Hepatocellular Cancer.
Mol Cancer Ther
; 18(12): 2194-2206, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31409633
9.
2-Formylpyridyl Ureas as Highly Selective Reversible-Covalent Inhibitors of Fibroblast Growth Factor Receptor 4.
ACS Med Chem Lett
; 9(3): 215-220, 2018 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29541363
10.
Approaches to selective fibroblast growth factor receptor 4 inhibition through targeting the ATP-pocket middle-hinge region.
Medchemcomm
; 8(8): 1604-1613, 2017 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30108871
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