Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and optimisation of P3 substituted vinyl sulfone-based inhibitors as anti-trypanosomal agents.
Bioorg Med Chem
; 28(23): 115774, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32992251
2.
Optimisation of estrogen receptor subtype-selectivity of a 4-Aryl-4H-chromene scaffold previously identified by virtual screening.
Bioorg Med Chem
; 28(5): 115261, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31987694
3.
Microfluidics in Haemostasis: A Review.
Molecules
; 25(4)2020 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32075008
4.
Development of the ß-lactam type molecular scaffold for selective estrogen receptor α modulator action: synthesis and cytotoxic effects in MCF-7 breast cancer cells.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 31(sup3): 117-130, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27476825
5.
Two novel homozygous SLC2A9 mutations cause renal hypouricemia type 2.
Nephrol Dial Transplant
; 27(3): 1035-41, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21810765
6.
Lead identification of ß-lactam and related imine inhibitors of the molecular chaperone heat shock protein 90.
Bioorg Med Chem
; 19(20): 6055-68, 2011 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21920765
7.
Synthesis and serotonin transporter activity of 1,3-bis(aryl)-2-nitro-1-propenes as a new class of anticancer agents.
Bioorg Med Chem
; 19(3): 1328-48, 2011 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21227702
8.
Modulating the Blood-Brain Barrier: A Comprehensive Review.
Pharmaceutics
; 13(11)2021 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34834395
9.
Lead identification of conformationally restricted benzoxepin type combretastatin analogs: synthesis, antiproliferative activity, and tubulin effects.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 25(2): 180-94, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20222762
10.
Synthesis, biological evaluation, structural-activity relationship, and docking study for a series of benzoxepin-derived estrogen receptor modulators.
Bioorg Med Chem
; 16(21): 9554-73, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18835176
11.
Beta-lactam type molecular scaffolds for antiproliferative activity: synthesis and cytotoxic effects in breast cancer cells.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 23(5): 668-85, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18821256
12.
Lead Optimization of Benzoxepin-Type Selective Estrogen Receptor (ER) Modulators and Downregulators with Subtype-Specific ERα and ERß Activity.
J Med Chem
; 61(2): 514-534, 2018 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28426931
13.
Target specific virtual screening: optimization of an estrogen receptor screening platform.
J Med Chem
; 50(22): 5301-10, 2007 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17918820
14.
Flexible estrogen receptor modulators: synthesis, biochemistry and molecular modeling studies for 3-benzyl-4,6-diarylhex-3-ene and 3,4,6-triarylhex-3-ene derivatives.
Med Chem
; 3(2): 135-55, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17348852
15.
Oncology exploration: charting cancer medicinal chemistry space.
Drug Discov Today
; 11(3-4): 149-59, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16533713
16.
Estrogen receptors: molecular interactions, virtual screening and future prospects.
Curr Top Med Chem
; 6(3): 217-43, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16515479
17.
ß-Lactam estrogen receptor antagonists and a dual-targeting estrogen receptor/tubulin ligand.
J Med Chem
; 57(22): 9370-82, 2014 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25369367
18.
Vinyl sulfone-based peptidomimetics as anti-trypanosomal agents: design, synthesis, biological and computational evaluation.
J Med Chem
; 56(17): 6638-50, 2013 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23952916
19.
Synthesis, biochemical and molecular modelling studies of antiproliferative azetidinones causing microtubule disruption and mitotic catastrophe.
Eur J Med Chem
; 46(9): 4595-607, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21840628
20.
Lead identification of conformationally restricted ß-lactam type combretastatin analogues: synthesis, antiproliferative activity and tubulin targeting effects.
Eur J Med Chem
; 45(12): 5752-66, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20933304