Detalles de la búsqueda
1.
Genotype, oxidase status, and preceding infection or autoinflammation do not affect allogeneic HCT outcomes for CGD.
Blood
; 142(24): 2105-2118, 2023 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37562003
2.
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Lancet
; 402(10396): 129-140, 2023 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37352885
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The diagnosis of severe combined immunodeficiency: Implementation of the PIDTC 2022 Definitions.
J Allergy Clin Immunol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36456360
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Infections in Infants with SCID: Isolation, Infection Screening, and Prophylaxis in PIDTC Centers.
J Clin Immunol
; 41(1): 38-50, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33006109
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SCID genotype and 6-month posttransplant CD4 count predict survival and immune recovery.
Blood
; 132(17): 1737-1749, 2018 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30154114
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Efficacy and Safety of Human Intravenous Immunoglobulin 10% (Panzyga®) in Patients with Primary Immunodeficiency Diseases: a Two-Stage, Multicenter, Prospective, Open-Label Study.
J Clin Immunol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28755067
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Treatment of selective antibody deficiency with IVIG resulting in decreased frequency of streptococcal infection and improvement of guttate psoriasis.
Dermatol Online J
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29469743
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Correction to: Infections in Infants with SCID: Isolation, Infection Screening and Prophylaxis in PIDTC Centers.
J Clin Immunol
; 41(2): 498-500, 2021 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-33274413
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Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome in a pediatric patient: A genetic diagnosis.
Ann Allergy Asthma Immunol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32376455
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Complement factor I deficiency in a 3-year-old boy with glomerulonephritis.
Ann Allergy Asthma Immunol
; 125(5): 613-614, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32687990
11.
Combined immunodeficiency in a 3-year-old boy with 16p11.2 and 20p12.2-11.2 chromosomal duplications.
Am J Med Genet A
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24311374
12.
Coexistent TBX1 mutation and chromosomal 20q13.13-q13.2 duplication in an infant with abnormal T-cell receptor rearrangement circle newborn screening results.
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| MEDLINE | ID: mdl-30712578
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Chromosome 1q23.3q31.1 deletion associated with decreased newborn screening of T cell receptor rearrangement circles (TRECs).
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| MEDLINE | ID: mdl-29653236
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| MEDLINE | ID: mdl-22284927
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Omenn syndrome in a 10-month-old male with athymia and VACTERL association.
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| MEDLINE | ID: mdl-37781660
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Allergic bronchopulmonary aspergillosis in asthma and cystic fibrosis.
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| MEDLINE | ID: mdl-21603163
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| MEDLINE | ID: mdl-20298583
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Oral immunotherapy tolerizes mice to enzyme replacement therapy for Morquio A syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-31743109
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50 years ago in the Journal of Pediatrics: Allergic properties of milk and milk proteins: a study of anaphylaxis in guinea pigs.
J Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23885854
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Hyper immunoglobulin M syndrome in a 15-year-old boy caused by a Gly219Arg missense mutation.
Ann Allergy Asthma Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23622016