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1.
TRV0109101, a G Protein-Biased Agonist of the µ-Opioid Receptor, Does Not Promote Opioid-Induced Mechanical Allodynia following Chronic Administration.
J Pharmacol Exp Ther
; 362(2): 254-262, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28533287
2.
A G protein-biased ligand at the µ-opioid receptor is potently analgesic with reduced gastrointestinal and respiratory dysfunction compared with morphine.
J Pharmacol Exp Ther
; 344(3): 708-17, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23300227
3.
Novel sulfamoyl benzamides as selective CB(2) agonists with improved in vitro metabolic stability.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 387-91, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19919895
4.
Discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5004-8, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19646869
5.
Novel pyridine derivatives as potent and selective CB2 cannabinoid receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(20): 5931-5, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19736007
6.
CB2 selective sulfamoyl benzamides: optimization of the amide functionality.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 309-13, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19091565
7.
Sulfamoyl benzamides as novel CB2 cannabinoid receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2830-5, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18430570
8.
Antinociceptive activity of the selective iNOS inhibitor AR-C102222 in rodent models of inflammatory, neuropathic and post-operative pain.
Eur J Pain
; 10(6): 505-12, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16125426
9.
Cannabinoid CB2 receptor agonist activity in the hindpaw incision model of postoperative pain.
Eur J Pharmacol
; 527(1-3): 172-4, 2005 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16316653
10.
Structure-activity relationships and discovery of a G protein biased µ opioid receptor ligand, [(3-methoxythiophen-2-yl)methyl]({2-[(9R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro-[4.5]decan-9-yl]ethyl})amine (TRV130), for the treatment of acute severe pain.
J Med Chem
; 56(20): 8019-31, 2013 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24063433
11.
Spirocyclic delta opioid receptor agonists for the treatment of pain: discovery of N,N-diethyl-3-hydroxy-4-(spiro[chromene-2,4'-piperidine]-4-yl) benzamide (ADL5747).
J Med Chem
; 52(18): 5685-702, 2009 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19694468
12.
Potent, orally bioavailable delta opioid receptor agonists for the treatment of pain: discovery of N,N-diethyl-4-(5-hydroxyspiro[chromene-2,4'-piperidine]-4-yl)benzamide (ADL5859).
J Med Chem
; 51(19): 5893-6, 2008 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18788723
13.
Novel malonamide derivatives as potent kappa opioid receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(7): 1951-5, 2007 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17307360
14.
Synthesis and evaluation of novel peripherally restricted kappa-opioid receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(4): 1091-5, 2005 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15686919
15.
Azepinone as a conformational constraint in the design of kappa-opioid receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(22): 5693-7, 2004 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15482950
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