Detalles de la búsqueda
1.
End-of-Life Care Patterns Associated with Pediatric Palliative Care among Children Who Underwent Hematopoietic Stem Cell Transplant.
Biol Blood Marrow Transplant
; 22(6): 1049-1055, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26903381
2.
Euglycemic Ketoacidosis With Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitor.
Am J Ther
; 25(5): e590-e591, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28452848
3.
Increased Cardiovascular Risk in Psoriatic Arthritis: Results From a Case-Control Monocentric Study.
Front Med (Lausanne)
; 9: 785719, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35665348
4.
Psychosocial issues and outcomes in maternal PKU.
Mol Genet Metab
; 99 Suppl 1: S68-74, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20123474
5.
Cutaneous gamma/delta T-cell lymphoma.
J Dtsch Dermatol Ges
; 7(12): 1065-7, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés, Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-19694889
6.
Distraction as a simple and effective method to reduce pain during local anesthesia: A randomized controlled trial.
J Plast Reconstr Aesthet Surg
; 72(12): 1979-1985, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31519504
7.
Mutations in the regulatory domain of phenylalanine hydroxylase and response to tetrahydrobiopterin.
Genet Test
; 11(2): 174-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17627389
8.
Neuropathology of a 4-month-old infant born to a woman with phenylketonuria.
Dev Med Child Neurol
; 50(3): 230-3, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18201217
9.
Regional and phenotype heterogeneity of cellular prion proteins in the human brain.
Eur J Neurosci
; 25(9): 2649-55, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17466020
10.
Mutations in the phenylalanine hydroxylase gene identified in 95 patients with phenylketonuria using novel systems of mutation scanning and specific genotyping based upon thermal melt profiles.
Mol Genet Metab
; 91(3): 218-27, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17502162
11.
Tetrahydrobiopterin and maternal PKU.
Mol Genet Metab
; 86 Suppl 1: S139-41, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16338627
12.
Inter-individual variation in brain phenylalanine concentration in patients with PKU is not caused by genetic variation in the 4F2hc/LAT1 complex.
Mol Genet Metab
; 86 Suppl 1: S119-23, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16176881
13.
Response of patients with phenylketonuria in the US to tetrahydrobiopterin.
Mol Genet Metab
; 86 Suppl 1: S17-21, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16143554
14.
Mental illness in mild PKU responds to biopterin.
Mol Genet Metab
; 75(3): 284-6, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11914042
15.
Large neutral amino acid therapy and phenylketonuria: a promising approach to treatment.
Mol Genet Metab
; 79(2): 110-3, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12809641
16.
Progressive neurologic disability in methylmalonic acidemia despite transplantation of the liver.
Eur J Pediatr
; 161(7): 377-9, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12111189
17.
Brain phenylalanine concentrations in phenylketonuria: research and treatment of adults.
Pediatrics
; 112(6 Pt 2): 1575-9, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14654668
18.
Research design, organization, and sample characteristics of the Maternal PKU Collaborative Study.
Pediatrics
; 112(6 Pt 2): 1519-22, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14654657
19.
Correction of kinetic and stability defects by tetrahydrobiopterin in phenylketonuria patients with certain phenylalanine hydroxylase mutations.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(48): 16903-8, 2004 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15557004
20.
Biopterin responsive phenylalanine hydroxylase deficiency.
Genet Med
; 6(1): 27-32, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14726806