Detalles de la búsqueda
1.
Prenatal detection of del(10)(q11.2) mosaicism in chorionic villus specimens likely caused by a common chromosomal fragile site FRA10G is associated with a normal phenotype.
Prenat Diagn
; 32(12): 1166-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23015528
2.
Prenatal diagnosis of 2q32 deletion syndrome characterized by multiple segmental deletions and complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5 and 7.
Fetal Diagn Ther
; 31(3): 196-200, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22415219
3.
Chromosome 12q13.13q13.13 microduplication and microdeletion: a case report and literature review.
Mol Cytogenet
; 10: 24, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28649281
4.
Application of multicolor banding for identification of complex chromosome 18 rearrangements.
J Mol Diagn
; 8(4): 521-5; quiz 528, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16931594
5.
Seizure Disorder in a Patient with a 5.09 Mb 7q11.23-q21.11 Microdeletion Including the MAGI2 Gene.
J Assoc Genet Technol
; 40(1): 16-21, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26030165
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>