Detalles de la búsqueda
1.
Changing phenotypic expression in a patient with a mitochondrial encephalopathy due to 13042G>A de novo mutation--a 5 year follow up.
Metab Brain Dis
; 30(4): 1083-5, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25550170
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