Detalles de la búsqueda
1.
Improving gender-affirming care in genetic counseling: Using educational tools that amplify transgender and/or gender non-binary community voices.
J Genet Couns
; 31(5): 1102-1112, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35460542
2.
Genetic counseling following direct-to consumer genetic testing: Consumer perspectives.
J Genet Couns
; 30(1): 329-334, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32648332
3.
Trans-counseling: A case series of transgender individuals at high risk for BRCA1 pathogenic variants.
J Genet Couns
; 28(3): 708-716, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30680866
4.
Learning from our patients: Utilizing the expertise of transgender and/or gender diverse educators to build an inclusive learning cycle.
J Genet Couns
; 32(6): 1154-1160, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37571912
5.
Call for action: expanding global access to hereditary cancer genetic testing.
Lancet Oncol
; 23(9): 1124-1126, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36055301
6.
Utilization of Genetic Counseling after Direct-to-Consumer Genetic Testing: Findings from the Impact of Personal Genomics (PGen) Study.
J Genet Couns
; 26(6): 1270-1279, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28512697
7.
Germline and Somatic Fumarate Hydratase Testing in Atypical Uterine Leiomyomata.
Cancer Prev Res (Phila)
; 17(5): 201-208, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38638033
8.
Advancing Precision Oncology in Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes: Integrated Interpretation and Data Sharing of the Germline and Tumor Genomes.
Cancers (Basel)
; 16(5)2024 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38473309
9.
Cancer surveillance for transgender and gender diverse patients with Lynch syndrome: a practice resource of the Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer.
Fam Cancer
; 22(4): 437-448, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341816
10.
Development and evaluation of INT2GRATE: a platform for comprehensive assessment of the role of germline variants informed by tumor signature profile in Lynch syndrome.
Front Oncol
; 13: 1284690, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38344144
11.
Germline EGFR Mutations and Familial Lung Cancer.
J Clin Oncol
; 41(34): 5274-5284, 2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37579253
12.
Pretest Video Education Versus Genetic Counseling for Patients With Prostate Cancer: ProGen, A Multisite Randomized Controlled Trial.
JCO Oncol Pract
; 19(11): 1069-1079, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37733980
13.
Transgender and gender-diverse (TGD) individuals' perspectives on research seeking genetic variants associated with TGD identities: a qualitative study.
J Community Genet
; 13(1): 31-48, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34637070
14.
An optimized protocol for evaluating pathogenicity of VHL germline variants in patients suspected with von Hippel-Lindau syndrome: Using somatic genome to inform the role of germline variants.
MethodsX
; 9: 101761, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35774415
15.
Vulvar Melanoma in association with germline MITF p.E318K variant.
Cancer Genet
; 262-263: 102-106, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35220194
16.
An integrated somatic and germline approach to aid interpretation of germline variants of uncertain significance in cancer susceptibility genes.
Front Oncol
; 12: 942741, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36091175
17.
Clinical Impact of Pathogenic Variants in DNA Damage Repair Genes beyond BRCA1 and BRCA2 in Breast and Ovarian Cancer Patients.
Cancers (Basel)
; 14(10)2022 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35626031
18.
Assessment of genomic alterations in non-syndromic von Hippel-Lindau: Insight from integrating somatic and germline next generation sequencing genomic data.
Data Brief
; 39: 107653, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34934780
19.
Pathogenicity of VHL variants in families with non-syndromic von Hippel-Lindau phenotypes: An integrated evaluation of germline and somatic genomic results.
Eur J Med Genet
; 64(12): 104359, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34628056
20.
Novel Pathogenic Germline Variant of the Adenomatous Polyposis Coli (APC) Gene, p.S2627Gfs*12 Identified in a Mild Phenotype of APC-Associated Polyposis: A Case Report.
Am J Case Rep
; 21: e927293, 2020 Dec 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33303731
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