Detalles de la búsqueda
1.
Delineation of MidXq28-duplication syndrome distal to MECP2 and proximal to RAB39B genes.
Clin Genet
; 96(3): 246-253, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31090057
2.
Hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type X1 in an Argentinean family reveals independent GJB1/Cx32 mutations at the identical nucleotide position.
Mol Cell Probes
; 27(3-4): 118-21, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23384994
3.
The serotonin receptor 2A (HTR2A) rs6313 variant is associated with higher ongoing pain and signs of central sensitization in neuropathic pain patients.
Eur J Pain
; 25(3): 595-611, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33171011
4.
Hereditary motor and sensory neuropathy caused by a novel mutation in LITAF.
Neuromuscul Disord
; 19(10): 701-3, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19541485
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