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1.
A frameshift mutation in GRXCR2 causes recessively inherited hearing loss.
Hum Mutat
; 35(5): 618-24, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24619944
2.
Mutations in Grxcr1 are the basis for inner ear dysfunction in the pirouette mouse.
Am J Hum Genet
; 86(2): 148-60, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20137774
3.
Noise overstimulation of young adult UMHET4 mice accelerates age-related hearing loss.
Hear Res
; 424: 108601, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36126618
4.
Cochlear Neurotrophin-3 overexpression at mid-life prevents age-related inner hair cell synaptopathy and slows age-related hearing loss.
Aging Cell
; 21(10): e13708, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36088647
5.
Axon-glia interactions in the ascending auditory system.
Dev Neurobiol
; 81(5): 546-567, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33561889
6.
Rapamycin Added to Diet in Late Mid-Life Delays Age-Related Hearing Loss in UMHET4 Mice.
Front Cell Neurosci
; 15: 658972, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33897373
7.
Protection from noise-induced cochlear synaptopathy by virally mediated overexpression of NT3.
Sci Rep
; 9(1): 15362, 2019 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31653916
8.
Grxcr2 is required for stereocilia morphogenesis in the cochlea.
PLoS One
; 13(8): e0201713, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30157177
9.
Implementation of an Intramural Competitive Resident Research Grant.
Otolaryngol Head Neck Surg
; 156(6): 1114-1118, 2017 06.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28566047
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Age-related changes in cochlear gene expression in normal and shaker 2 mice.
J Assoc Res Otolaryngol
; 7(3): 317-28, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16794912
11.
Hair Cell Loss, Spiral Ganglion Degeneration, and Progressive Sensorineural Hearing Loss in Mice with Targeted Deletion of Slc44a2/Ctl2.
J Assoc Res Otolaryngol
; 16(6): 695-712, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26463873
12.
Induction of heat shock proteins by hyperthermia and noise overstimulation in hsf1 -/- mice.
J Assoc Res Otolaryngol
; 13(1): 29-37, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21932106
13.
The transmembrane inner ear (tmie) gene contributes to vestibular and lateral line development and function in the zebrafish (Danio rerio).
Dev Dyn
; 237(4): 941-52, 2008 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18330929
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Mutation of the novel gene Tmie results in sensory cell defects in the inner ear of spinner, a mouse model of human hearing loss DFNB6.
Hum Mol Genet
; 11(16): 1887-98, 2002 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12140191
15.
Characterization of two transgene insertional mutations at pirouette, a mouse deafness locus.
Audiol Neurootol
; 9(5): 303-14, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15347914
16.
Mutations in a novel gene, TMIE, are associated with hearing loss linked to the DFNB6 locus.
Am J Hum Genet
; 71(3): 632-6, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12145746
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