Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing identified rare recurrent copy number variants and hereditary breast cancer susceptibility.
PLoS Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37578974
2.
Tumor suppressor MCPH1 regulates gene expression profiles related to malignant conversion and chromosomal assembly.
Int J Cancer
; 145(8): 2070-2081, 2019 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30809794
3.
Rare missense mutations in RECQL and POLG associate with inherited predisposition to breast cancer.
Int J Cancer
; 142(11): 2286-2292, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29341116
4.
Evaluating the role of MLH3 p.Ser1188Ter variant in inherited breast cancer predisposition.
Genet Med
; 22(3): 663-664, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31686011
5.
Evaluating the role of CHEK2 p.(Asp438Tyr) allele in inherited breast cancer predisposition.
Fam Cancer
; 22(3): 291-294, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36653541
6.
Truncating TINF2 p.Tyr312Ter variant and inherited breast cancer susceptibility.
Fam Cancer
; 22(1): 13-17, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35590014
7.
Novel Rare SORL1 Variants in Early-Onset Dementia.
J Alzheimers Dis
; 82(2): 761-770, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34092641
8.
Exome sequencing identifies a recurrent variant in SERPINA3 associating with hereditary susceptibility to breast cancer.
Eur J Cancer
; 143: 46-51, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33279852
9.
Evaluating the role of NTHL1 p.Q90* allele in inherited breast cancer predisposition.
Mol Genet Genomic Med
; 8(11): e1493, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32949222
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