Detalles de la búsqueda
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Development of quality indicators for care of chronic kidney disease in the primary care setting using electronic health data: a RAND-modified Delphi method.
Clin Exp Nephrol
; 21(2): 247-256, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27145768
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Mentoring the next generation of physician-scientists in Japan: a cross-sectional survey of mentees in six academic medical centers.
BMC Med Educ
; 15: 54, 2015 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25890341
3.
Hokuriku-plus familial hypercholesterolaemia registry study: rationale and study design.
BMJ Open
; 10(9): e038623, 2020 09 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32912992
4.
The lysophospholipid mediator sphingosine-1-phosphate promotes angiogenesis in vivo in ischaemic hindlimbs of mice.
Cardiovasc Res
; 78(2): 301-7, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18187460
5.
High frequency of a retinoid X receptor gamma gene variant in familial combined hyperlipidemia that associates with atherogenic dyslipidemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17272748
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Serum lipoprotein lipase mass: clinical significance of its measurement.
Clin Chim Acta
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17223095
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Cholesterol-years score is associated with development of senile degenerative aortic stenosis in heterozygous familial hypercholesterolemia.
J Atheroscler Thromb
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17192697
8.
Long-term course of lipoprotein lipase (LPL) deficiency due to homozygous LPL(Arita) in a patient with recurrent pancreatitis, retained glucose tolerance, and atherosclerosis.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(12): 6541-4, 2005 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16174715
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Cutoff point separating affected and unaffected familial hypercholesterolemic patients validated by LDL-receptor gene mutants.
J Atheroscler Thromb
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15725694
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Reduction of serum ubiquinol-10 and ubiquinone-10 levels by atorvastatin in hypercholesterolemic patients.
J Atheroscler Thromb
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15942122
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Risk evaluation of coronary heart disease and cerebrovascular disease by the Japan Atherosclerosis Society Guidelines 2002 using the cohort of the Holicos-PAT study.
J Atheroscler Thromb
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15725696
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Association of coronary artery ectasia with plasma insulin levels in Japanese men of heterozygous familial hypercholesterolemia with the low-density lipoprotein receptor gene mutation K790X.
Clin Chim Acta
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15820475
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| MEDLINE | ID: mdl-15771919
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en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-21116081
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Extreme Contrast of Postprandial Remnant-Like Particles Formed in Abetalipoproteinemia and Homozygous Familial Hypobetalipoproteinemia.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25763510
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Long-term treatment with pitavastatin (NK-104), a new HMG-CoA reductase inhibitor, of patients with heterozygous familial hypercholesterolemia.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12048134
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An LMNA variant is associated with dyslipidemia and insulin resistance in the Japanese.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12145775
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Effect of pravastatin-induced LDL-cholesterol reduction on coronary heart disease and cerebrovascular disease in Japanese: Hokuriku lipid coronary heart disease study-pravastatin atherosclerosis trial (Holicos-PAT).
J Atheroscler Thromb
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12409635
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Detailed analysis of serum lipids and lipoproteins from Japanese type III hyperlipoproteinemia with apolipoprotein E2/2 phenotype.
Clin Chim Acta
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15369733
20.
Genotypic and phenotypic features in homozygous familial hypercholesterolemia caused by proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) gain-of-function mutation.
Atherosclerosis
; 236(1): 54-61, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25014035