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1.
Brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism affects resting regional cerebral blood flow and functional connectivity differentially in women versus men.
J Neurosci
; 32(20): 7074-81, 2012 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22593075
2.
Genetic variation in AKT1 is linked to dopamine-associated prefrontal cortical structure and function in humans.
J Clin Invest
; 118(6): 2200-8, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18497887
3.
The distinct cognitive syndromes of Parkinson's disease: 5 year follow-up of the CamPaIGN cohort.
Brain
; 132(Pt 11): 2958-69, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19812213
4.
Impact of interacting functional variants in COMT on regional gray matter volume in human brain.
Neuroimage
; 45(1): 44-51, 2009 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19071221
5.
5-HTTLPR polymorphism impacts human cingulate-amygdala interactions: a genetic susceptibility mechanism for depression.
Nat Neurosci
; 8(6): 828-34, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15880108
6.
Tolcapone improves cognition and cortical information processing in normal human subjects.
Neuropsychopharmacology
; 32(5): 1011-20, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17063156
7.
Catechol O-methyltransferase val158met genotype and neural mechanisms related to affective arousal and regulation.
Arch Gen Psychiatry
; 63(12): 1396-406, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17146014
8.
Effect of catechol-O-methyltransferase val158met genotype on attentional control.
J Neurosci
; 25(20): 5038-45, 2005 May 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15901785
9.
Prefrontal electrophysiologic "noise" and catechol-O-methyltransferase genotype in schizophrenia.
Biol Psychiatry
; 60(6): 578-84, 2006 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16730334
10.
A susceptibility gene for affective disorders and the response of the human amygdala.
Arch Gen Psychiatry
; 62(2): 146-52, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15699291
11.
Catechol-O-methyltransferase genotype and dopamine regulation in the human brain.
J Neurosci
; 23(6): 2008-13, 2003 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12657658
12.
The brain-derived neurotrophic factor val66met polymorphism and variation in human cortical morphology.
J Neurosci
; 24(45): 10099-102, 2004 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15537879
13.
Brain-derived neurotrophic factor val66met polymorphism affects human memory-related hippocampal activity and predicts memory performance.
J Neurosci
; 23(17): 6690-4, 2003 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12890761
14.
The BDNF Val66Met polymorphism has a gender specific influence on planning ability in Parkinson's disease.
J Neurol
; 252(7): 833-8, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15772739
15.
Executive subprocesses in working memory: relationship to catechol-O-methyltransferase Val158Met genotype and schizophrenia.
Arch Gen Psychiatry
; 60(9): 889-96, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12963670
16.
Catechol-O-methyltransferase val108/158met genotype predicts working memory response to antipsychotic medications.
Biol Psychiatry
; 56(9): 677-82, 2004 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-15522252
17.
Incomplete penetrance of NRXN1 deletions in families with schizophrenia.
Schizophr Res
; 155(1-3): 1-7, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24680031
18.
WWC1 genotype modulates age-related decline in episodic memory function across the adult life span.
Biol Psychiatry
; 75(9): 693-700, 2014 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-24290728
19.
Epistatic and functional interactions of catechol-o-methyltransferase (COMT) and AKT1 on neuregulin1-ErbB signaling in cell models.
PLoS One
; 5(5): e10789, 2010 May 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-20520724
20.
Evidence that altered amygdala activity in schizophrenia is related to clinical state and not genetic risk.
Am J Psychiatry
; 166(2): 216-25, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19074979