Detalles de la búsqueda
1.
Corrigendum: Common genetic variation drives molecular heterogeneity in human iPSCs.
Nature
; 546(7660): 686, 2017 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28614302
2.
Common genetic variation drives molecular heterogeneity in human iPSCs.
Nature
; 546(7658): 370-375, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28489815
3.
Clonality of circulating tumor cells in breast cancer brain metastasis patients.
Breast Cancer Res
; 21(1): 101, 2019 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31481116
4.
TTC25 Deficiency Results in Defects of the Outer Dynein Arm Docking Machinery and Primary Ciliary Dyskinesia with Left-Right Body Asymmetry Randomization.
Am J Hum Genet
; 99(2): 460-9, 2016 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27486780
5.
Insights into hominid evolution from the gorilla genome sequence.
Nature
; 483(7388): 169-75, 2012 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22398555
6.
Homozygous loss-of-function variants in European cosmopolitan and isolate populations.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5464-74, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26173456
7.
Tyrosine kinase 2 is not limiting human antiviral type III interferon responses.
Eur J Immunol
; 46(11): 2639-2649, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27615517
8.
DNAH11 Localization in the Proximal Region of Respiratory Cilia Defines Distinct Outer Dynein Arm Complexes.
Am J Respir Cell Mol Biol
; 55(2): 213-24, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26909801
9.
Immunofluorescence Analysis and Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia with Radial Spoke Defects.
Am J Respir Cell Mol Biol
; 53(4): 563-73, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25789548
10.
Endoglin expression in blood and endothelium is differentially regulated by modular assembly of the Ets/Gata hemangioblast code.
Blood
; 112(12): 4512-22, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18805961
11.
The systematic functional characterisation of Xq28 genes prioritises candidate disease genes.
BMC Genomics
; 7: 29, 2006 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16503986
12.
Alternative pre-mRNA processing regulates cell-type specific expression of the IL4l1 and NUP62 genes.
BMC Biol
; 3: 16, 2005 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16029492
13.
Deficient methylation and formylation of mt-tRNA(Met) wobble cytosine in a patient carrying mutations in NSUN3.
Nat Commun
; 7: 12039, 2016 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27356879
14.
Whole-exome sequencing in an isolated population from the Dalmatian island of Vis.
Eur J Hum Genet
; 24(10): 1479-87, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27049301
15.
Deficiency of ECHS1 causes mitochondrial encephalopathy with cardiac involvement.
Ann Clin Transl Neurol
; 2(5): 492-509, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26000322
16.
A Runx1-Smad6 rheostat controls Runx1 activity during embryonic hematopoiesis.
Mol Cell Biol
; 31(14): 2817-26, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21576367
17.
Gata2, Fli1, and Scl form a recursively wired gene-regulatory circuit during early hematopoietic development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 104(45): 17692-7, 2007 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17962413
18.
Application of phage display to high throughput antibody generation and characterization.
Genome Biol
; 8(11): R254, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18047641
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