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1.
Zebrafish behavioral profiling identifies multitarget antipsychotic-like compounds.
Nat Chem Biol
; 12(7): 559-66, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27239787
2.
Pharmacology of basimglurant (RO4917523, RG7090), a unique metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulator in clinical development for depression.
J Pharmacol Exp Ther
; 353(1): 213-33, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25665805
3.
CTEP: a novel, potent, long-acting, and orally bioavailable metabotropic glutamate receptor 5 inhibitor.
J Pharmacol Exp Ther
; 339(2): 474-86, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21849627
4.
Functional heterogeneity of nociceptin/orphanin FQ receptors revealed by (+)-5a Compound and Ro 64-6198 in rat periaqueductal grey slices.
Int J Neuropsychopharmacol
; 14(7): 977-89, 2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21029514
5.
Cyclic guanidines as dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands: optimising brain penetration.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 262-6, 2008 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18023344
6.
Cyclic guanidines as dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands: structure-activity relationship elucidation.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 256-61, 2008 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17998160
7.
Metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulators: discovery of 2-chloro-4-[1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-ylethynyl]pyridine (basimglurant, RO4917523), a promising novel medicine for psychiatric diseases.
J Med Chem
; 58(3): 1358-71, 2015 Feb 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-25565255
8.
Novel hexahydrospiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrroles]: highly selective small-molecule nociceptin/orphanin FQ receptor agonists.
J Med Chem
; 46(2): 255-64, 2003 Jan 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12519064
9.
3-Amido-3-aryl-piperidines: A Novel Class of Potent, Selective, and Orally Active GlyT1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 5(4): 428-33, 2014 Apr 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-24900853
10.
G protein-coupled receptor transmembrane binding pockets and their applications in GPCR research and drug discovery: a survey.
Curr Top Med Chem
; 11(15): 1902-24, 2011.
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| MEDLINE | ID: mdl-21470172
11.
Asymmetric synthesis and receptor pharmacology of the group II mGlu receptor ligand (1S,2R,3R,5R,6S)-2-amino-3-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid-HYDIA.
ChemMedChem
; 3(2): 323-35, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18058780
12.
Metabolite identification via LC-SPE-NMR-MS of the in vitro biooxidation products of a lead mGlu5 allosteric antagonist and impact on the improvement of metabolic stability in the series.
ChemMedChem
; 3(1): 136-44, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17994660
13.
Rational design, synthesis, and structure-activity relationship of benzoxazolones: new potent mglu5 receptor antagonists based on the fenobam structure.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(5): 1302-6, 2007 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17189691
14.
Synthesis and biological evaluation of fenobam analogs as mGlu5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(5): 1307-11, 2007 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17196387
15.
Arylmethoxypyridines as novel, potent and orally active mGlu5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(7): 1892-7, 2006 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16439120
16.
Fenobam: a clinically validated nonbenzodiazepine anxiolytic is a potent, selective, and noncompetitive mGlu5 receptor antagonist with inverse agonist activity.
J Pharmacol Exp Ther
; 315(2): 711-21, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16040814
17.
Parallel solution- and solid-phase synthesis of spirohydantoin derivatives as neurokinin-1 receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(18): 2519-22, 2002 Sep 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12182851
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