Detalles de la búsqueda
1.
Two-dimensional intact mitochondrial DNA agarose electrophoresis reveals the structural complexity of the mammalian mitochondrial genome.
Nucleic Acids Res
; 41(4): e58, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23275548
2.
Association of G-quadruplex forming sequences with human mtDNA deletion breakpoints.
BMC Genomics
; 15: 677, 2014 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25124333
3.
Mitochondrial transcription factor A regulates mitochondrial transcription initiation, DNA packaging, and genome copy number.
Biochim Biophys Acta
; 1819(9-10): 921-9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22465614
4.
Using Two-Dimensional Intact Mitochondrial DNA (mtDNA) Agarose Gel Electrophoresis (2D-IMAGE) to Detect Changes in Topology Associated with Mitochondrial Replication, Transcription, and Damage.
Methods Mol Biol
; 2119: 25-42, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31989512
5.
A function for the mitochondrial chaperonin Hsp60 in the structure and transmission of mitochondrial DNA nucleoids in Saccharomyces cerevisiae.
J Cell Biol
; 163(3): 457-61, 2003 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14597775
6.
Inactivation of Pif1 helicase causes a mitochondrial myopathy in mice.
Mitochondrion
; 30: 126-37, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26923168
7.
Ca2+ signals regulate mitochondrial metabolism by stimulating CREB-mediated expression of the mitochondrial Ca2+ uniporter gene MCU.
Sci Signal
; 8(366): ra23, 2015 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25737585
8.
Defects in mitochondrial DNA replication and oxidative damage in muscle of mtDNA mutator mice.
Free Radic Biol Med
; 75: 241-51, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25106705
9.
MCUR1 is an essential component of mitochondrial Ca2+ uptake that regulates cellular metabolism.
Nat Cell Biol
; 14(12): 1336-43, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23178883
10.
MCUR1 is an essential component of mitochondrial Ca(2+) uptake that regulates cellular metabolism.
Nat Cell Biol
; 17(7): 953, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26123113
11.
Mutation in TACO1, encoding a translational activator of COX I, results in cytochrome c oxidase deficiency and late-onset Leigh syndrome.
Nat Genet
; 41(7): 833-7, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19503089
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