Detalles de la búsqueda
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Effect of nesiritide in patients with acute decompensated heart failure.
N Engl J Med
; 365(1): 32-43, 2011 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21732835
2.
Cardiac myosin binding protein-C gene splice acceptor site mutation is associated with familial hypertrophic cardiomyopathy.
Nat Genet
; 11(4): 438-40, 1995 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7493026
3.
Accelerating progress on non-communicable diseases.
Lancet
; 382(9895): e4-5, 2013 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21933747
4.
Mode of presentation and mortality amongst patients hospitalized with heart failure? A report from the First Euro Heart Failure Survey.
Clin Res Cardiol
; 108(5): 510-519, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30361818
5.
Abdominal obesity is associated with ineffective control of cardiovascular risk factors in primary care in France.
Diabetes Metab
; 34(6 Pt 1): 606-11, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19019717
6.
Exclusion of HRAS from long QT locus.
Nat Genet
; 8(2): 113-4, 1994 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7842005
7.
[Heart failure in men and women: important differences in the diagnostic workup and treatment]. / Hartfalen bij mannen en vrouwen: belangrijke verschillen in diagnostiek en behandeling.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 152(40): 2182-5, 2008 Oct 04.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-18953781
8.
Skeletal actin mRNA increases in the human heart during ontogenic development and is the major isoform of control and failing adult hearts.
J Clin Invest
; 88(1): 323-30, 1991 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2056125
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Familial hypertrophic cardiomyopathy. Microsatellite haplotyping and identification of a hot spot for mutations in the beta-myosin heavy chain gene.
J Clin Invest
; 92(6): 2807-13, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8254035
10.
Altered sarcoplasmic reticulum Ca2(+)-ATPase gene expression in the human ventricle during end-stage heart failure.
J Clin Invest
; 85(1): 305-9, 1990 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2136864
11.
Is the gap between guidelines and clinical practice in heart failure treatment being filled? Insights from the IMPACT RECO survey.
Eur J Heart Fail
; 9(12): 1205-11, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18023249
12.
[A familial form of conduction defects associated with a PRKAG2 gene mutation]. / Une forme familiale de troubles conductifs associés à une mutation du gène PRKAG2.
Arch Mal Coeur Vaiss
; 100(9): 760-5, 2007 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18033003
13.
[Treating heart failure with carvedilol in private practice (initiating treatment and follow-up at one year. The KEOPS study]. / Traitement par carvedilol dans l'insuffisance cardiaque en pratique libérale (initiation du traitement et suivi à un an). Etude KEOPS.
Arch Mal Coeur Vaiss
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Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18033011
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The heart of genomics.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11231621
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J Nutr Health Aging
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17066218
16.
[Diagnostic value of a two-dimensional echocardiographic score for left ventricular hypertrophy validated by the Imatron CT scan in familial hypertrophic cardiomyopathy]. / Valeur diagnostique d'un score echocardiographique bidimensionnel d'hypertrophie du ventricule gauche validé par scanner Imatron dans la cardiomyopathie hypertrophique familiale.
Arch Mal Coeur Vaiss
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Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17100137
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Heart failure with preserved systolic function: a diagnostic algorithm for a pragmatic definition.
Arch Mal Coeur Vaiss
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16733994
18.
Prognostic significance of anaemia in patients with heart failure with preserved and reduced ejection fraction: results from the MAGGIC individual patient data meta-analysis.
QJM
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25979270
19.
Lack of association between polymorphisms of eight candidate genes and idiopathic dilated cardiomyopathy: the CARDIGENE study.
J Am Coll Cardiol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10636255
20.
Identification of two novel mutations in the ventricular regulatory myosin light chain gene (MYL2) associated with familial and classical forms of hypertrophic cardiomyopathy.
J Mol Med (Berl)
; 76(3-4): 208-14, 1998 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9535554