Detalles de la búsqueda
1.
Efficient transmission of human prion diseases to a glycan-free prion protein-expressing host.
Brain
; 147(4): 1539-1552, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38000783
2.
Glycans are not necessary to maintain the pathobiological features of bovine spongiform encephalopathy.
PLoS Pathog
; 18(10): e1010900, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36206325
3.
Characterization of Classical Sheep Scrapie in White-tailed Deer after Experimental Oronasal Exposure.
J Infect Dis
; 227(12): 1386-1395, 2023 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36344485
4.
A novel subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with PRNP codon 129MM genotype and PrP plaques.
Acta Neuropathol
; 146(1): 121-143, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37156880
5.
Role of prion protein glycosylation in replication of human prions by protein misfolding cyclic amplification.
Lab Invest
; 99(11): 1741-1748, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31249376
6.
Amyloid fibrils from the N-terminal prion protein fragment are infectious.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(48): 13851-13856, 2016 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27849581
7.
Correction: A novel subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with PRNP codon 129MM genotype and PrP plaques.
Acta Neuropathol
; 146(1): 167-170, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37253983
8.
Prion protein modulates iron transport in the anterior segment: Implications for ocular iron homeostasis and prion transmission.
Exp Eye Res
; 175: 1-13, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29859760
9.
Defining the conformational features of anchorless, poorly neuroinvasive prions.
PLoS Pathog
; 9(4): e1003280, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23637596
10.
Co-existence of distinct prion types enables conformational evolution of human PrPSc by competitive selection.
J Biol Chem
; 288(41): 29846-61, 2013 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23974118
11.
Transmission characteristics of variably protease-sensitive prionopathy.
Emerg Infect Dis
; 20(12): 2006-14, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25418590
12.
Small protease sensitive oligomers of PrPSc in distinct human prions determine conversion rate of PrP(C).
PLoS Pathog
; 8(8): e1002835, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876179
13.
Cellular prion protein regulates its own α-cleavage through ADAM8 in skeletal muscle.
J Biol Chem
; 287(20): 16510-20, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22447932
14.
Change in the characteristics of ferritin induces iron imbalance in prion disease affected brains.
Neurobiol Dis
; 45(3): 930-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22182691
15.
Assessing prion infectivity of human urine in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
Emerg Infect Dis
; 18(1): 21-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22260924
16.
Characterization of the prion protein in human urine.
J Biol Chem
; 285(40): 30489-95, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20670940
17.
Mammalian prions generated from bacterially expressed prion protein in the absence of any mammalian cofactors.
J Biol Chem
; 285(19): 14083-7, 2010 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20304915
18.
PrP conformational transitions alter species preference of a PrP-specific antibody.
J Biol Chem
; 285(18): 13874-84, 2010 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20194495
19.
Abnormal brain iron homeostasis in human and animal prion disorders.
PLoS Pathog
; 5(3): e1000336, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19283067
20.
Variably protease-sensitive prionopathy: a new sporadic disease of the prion protein.
Ann Neurol
; 68(2): 162-72, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20695009