Detalles de la búsqueda
1.
Paternal uniparental disomy of chromosome 2 resulting in a concurrent presentation of Crigler-Najjar syndrome type I and long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Am J Med Genet A
; 188(6): 1848-1852, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35199468
2.
A Role for the Chromatin-Remodeling Factor BAZ1A in Neurodevelopment.
Hum Mutat
; 37(9): 964-75, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27328812
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